[發明專利]促進頜骨再生材料及應用

在審

• 申請號: 201710095495.4
• 申請日: 2017-02-22
• 公開（公告）號: CN106822998A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 何永文;李自良;何雙蓮;李德純;程雪婷
• 申請（專利權）人: 昆明醫科大學
• 主分類號: A61L27/36
• 分類號: A61L27/36;A61L27/22;A61L27/54;A61L27/50
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)11371
• 代理人: 蔡蓉

技術領域

本發明涉及牙齒修復材料技術領域，尤其是涉及一種促進頜骨再生材料及應用。

背景技術

口腔種植是將鈦合金或者其他材料制作的人工牙根植入缺失牙齒患者的頜骨內并在其上制作義齒的一種技術。口腔種植能良好地恢復患者的咀嚼功能，越來越受到牙齒缺失患者的歡迎。為了促進種植體骨結合和提高種植的成功率，目前對種植體有很多改性方法。

首先是物理改性，主要指種植體表面結構的改變，物理改性能增加種植體的親水性和表面積，所形成的表面微粗糙結構有利于種植體表面與骨組織之間形成機械鎖合，但物理改性對種植體骨結合的促進作用有限，只適合作為種植體表面改性的基礎。

其次是種植體生物學改性越來越受到研究者的關注，其主要是通過包裹或者噴涂等方式將特定的細胞、蛋白或小干擾RNA等施加到種植體表面，來改變種植體骨結合的微環境，促進具有成骨作用的細胞增殖分化和骨質分泌，隨著研究的進展，人們也認識到進行生物學改性也存在著生物活性物質半衰期較短、費用昂貴等問題。

再有是化學改性，主要指改變種植體表面的化學組成成分，將骨仿生材料施加到種植體表面，使種植體具有良好生物相容性進而較好地促進種植體骨結合，但在種植體骨結合之后，化學改性也存在著仿生材料的降解產物可能會對種植體骨結合產生不利影響等缺點。

隨著材料表面涂層制備理論及技術的不斷完善和發展，鈦植入體表面改性技術有了快速發展，這使鈦植入體生物相容性得到了進一步提高。然而，長期臨床跟蹤及研究發現，現階段致使植入體失敗的一個主要原因是植入體表面生物活性不夠理想，致使硬組織植入體與骨整合時間較長，使療程變長。

因而種植體的骨結合有待通過其他途徑進行進一步的改進。

發明內容

本發明的目的在于提供一種促進頜骨再生材料，該再生材料可以加快種植體的骨結合，縮短治療時間。

為解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案：

一種促進頜骨再生材料，該再生材料為鹿茸多肽復合無機牛骨。

優選地，所述鹿茸多肽的氨基酸序列為E-P-T-V-L-D-E-V-C-L-A-H-G-P。

優選地，所述再生材料由鹿茸多肽的水溶液包裹無機骨粉制得；所述鹿茸多肽水溶液的濃度為100μg/mL；所述無機牛骨為顆粒狀，所述顆粒的粒度為0.25-1mm，所述顆粒的平均質量為0.25g。

優選地，所述鹿茸多肽水溶液與所述無機骨的用量比為所述鹿茸多肽水溶液與所述無機骨的用量比為1ml鹿茸多肽水溶液和0.25g-0.5g無機骨粉混合。

上述的促進頜骨再生材料在牙種植體表面改性中的應用。

上述的促進頜骨再生材料在牙種植骨缺損修復中的應用。

優選地，所述再生材料與牙種植體周圍的骨組織進行整合。

優選地，所述牙種植體為金屬材料、陶瓷材料或高分子材料。

優選地，所述牙種植體為金屬材料。

優選地，所述金屬材料為鈦或鈦合金。

本發明的有益效果如下：

鹿茸多肽具有誘導成骨細胞生長的作用，結合無機牛骨的引導再生的支架作用，該發明可以很好解決牙種植修復中的骨缺損問題。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明具體實施方式或現有技術中的技術方案，下面將對具體實施方式或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發明的一些實施方式，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1a為48h人成骨肉瘤細胞(Saos-2細胞)分泌ALP的量；

圖1b為CCK8檢測法12h人成骨肉瘤細胞(Saos-2細胞)的增殖；

圖2a為空白組人成骨肉瘤細胞(Saos-2細胞)0h時細胞的遷移；

圖2b為空白組人成骨肉瘤細胞(Saos-2細胞)在培養48h后的細胞遷移情況；

圖3a為實驗組人成骨肉瘤細胞(Saos-2細胞)0h時的細胞遷移；

圖3b為實驗組人成骨肉瘤細胞(Saos-2細胞)在培養48h后的細胞遷移情況；

圖4a為空白組48h后鈣結節形成情況；

圖4b為實驗組48h后鈣結節形成情況；

圖5a為實驗組成骨細胞生長情況；

圖5b為對照組成骨細胞生長情況。

具體實施方式