[發(fā)明專利]一種柔軟劑的制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710094436.5 | 申請日: | 2017-02-21 |
| 公開(公告)號: | CN107033353A | 公開(公告)日: | 2017-08-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 朱勝偉 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州市邦涔高分子科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G77/388 | 分類號: | C08G77/388;D06M15/643;D06M101/06 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11250 | 代理人: | 馬永芬 |
| 地址: | 215152 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 柔軟劑 制備 方法 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紡織工業(yè)領(lǐng)域,具體涉及一種柔軟劑的制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
紡織產(chǎn)業(yè)是國民經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè),在繁榮市場、吸納就業(yè)、增加收入、加快城鎮(zhèn)化建設(shè)以及推動和諧社會協(xié)調(diào)發(fā)展等方面發(fā)揮了重要作用。近年來,消費者對紡織品的需求不斷升級,不再局限于服飾的保暖這些基本功能,人們更多的關(guān)注服裝的手感、風(fēng)格、衛(wèi)生保健等附加功能。柔軟整理是彌補紡織品在染整過程中,經(jīng)各種化學(xué)劑的濕熱處理并受到機械張力等作用造成組織結(jié)構(gòu)變形、手感僵硬、粗糙等缺陷,使織物手感柔軟的加工過程。在眾多紡織品的后整理加工中,柔軟整理應(yīng)用最為廣泛,任何纖維在織成之后都要進行柔軟處理,以提高紡織品的舒適度。
目前應(yīng)用最為廣泛的柔軟劑是有機硅類柔軟劑,也是紡織印染加工中提高產(chǎn)品質(zhì)量、增加產(chǎn)品附加值的一種重要助劑。柔軟整理通常以水為基礎(chǔ),然而有機硅柔軟劑不溶于水,因此需將有機硅類柔軟劑進行乳化。根據(jù)硅油粘度大小、乳化方法及所用乳化劑量的不同,硅油可被制成乳液或微乳液。乳液的分子相對比較大,乳化體系不穩(wěn)定;當(dāng)機械力增強、整理溫度升高、水質(zhì)變差時,微乳液體系的穩(wěn)定性也較差,再加上其它不可控制的因素,如溫度過高、堿性過強等,經(jīng)常出現(xiàn)破乳、漂油的現(xiàn)象,產(chǎn)生硅油斑,該硅油斑極難處理,從而造成廢品,給印染廠造成極大的經(jīng)濟損失。
同時,在印染過程中需采用大量的溫水洗滌布面,將浮色或多余的印花漿料洗去,從而保證手感處理工藝順利完成,但在這一過程中由于有機硅類柔軟劑易出現(xiàn)破乳、漂油現(xiàn)象,造成大量成分復(fù)雜的廢水,對生態(tài)環(huán)境帶來極大危害,也造成水資源的浪費。
中國專利文獻CN 104562712 A公開了一種有機硅共聚物織物柔軟劑的制備方法,采用端環(huán)氧封端劑和兩端含氨基的聚醚胺,以異丙醇為溶劑,70~100℃反應(yīng)3~6h,得到聚醚改性封端劑,然后再加入端環(huán)氧封端劑、八甲基環(huán)四硅氧烷、帶有氨基的硅烷偶聯(lián)劑和催化劑反應(yīng),得到有機硅多元共聚物,經(jīng)酸化處理得到柔軟劑。該方法利用氨基和環(huán)氧基發(fā)生反應(yīng)實現(xiàn)聚合,但對于只含一個氨基的偶聯(lián)劑,則反應(yīng)難以進行,需加入催化劑或者改變反應(yīng)條件,過程復(fù)雜,而且在反應(yīng)過程中會產(chǎn)生少量的副產(chǎn)物羥基硅油,不溶于水,且不容易分離。同時,此種柔軟劑用于紡織品后整理中,也難以從根本上避免油斑現(xiàn)象。
發(fā)明內(nèi)容
因此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)中因耐高溫、耐堿性不足而出現(xiàn)破乳、漂油現(xiàn)象,以及柔軟劑在柔軟整理時需采用水洗滌從而產(chǎn)生大量廢水的缺陷。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
本發(fā)明提供一種柔軟劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)將端環(huán)氧基硅油和異丙醇加至第一反應(yīng)釜,升溫至67~69℃,保溫攪拌50~60min,得第一反應(yīng)液;
(2)將聚醚氨基硅烷偶聯(lián)劑和異丙醇加至第二反應(yīng)釜,升溫至52~56℃,保溫攪拌25~30min,得第二反應(yīng)液;
(3)將第二反應(yīng)液體積的1/3緩慢加至第一反應(yīng)釜中,升溫至91~93℃,保溫反應(yīng)1~1.5h,然后加入其余的第二反應(yīng)液,升溫至101~104℃,保溫反應(yīng)5.0~5.5h;降溫至40~50℃,出料。
可選的,所述步驟(1)中,所述端環(huán)氧基硅油和所述異丙醇的加入質(zhì)量比為1:(1.4~1.6);所述步驟(2)中,所述聚醚氨基硅烷偶聯(lián)劑和所述異丙醇的加入質(zhì)量比為1:(2.24~2.42)。
可選的,所述步驟(1)中,所述端環(huán)氧基硅油和所述異丙醇的加入質(zhì)量比為1:1.5;所述步驟(2)中,所述聚醚氨基硅烷偶聯(lián)劑和所述異丙醇的加入質(zhì)量比為1:2.33。
可選的,所述端環(huán)氧基硅油和所述聚醚氨基硅烷偶聯(lián)劑的加入質(zhì)量比為1:(0.54~1.08)。
可選的,所述端環(huán)氧基硅油和所述聚醚氨基硅烷偶聯(lián)劑的加入質(zhì)量比為1∶0.81。
可選的,所述端環(huán)氧基硅油分子結(jié)構(gòu)為:
可選的,所述步驟(1)中加入的所述端環(huán)氧基硅油為分子量4000~8000的一種或多種混合物。
可選的,所述聚醚氨基硅烷偶聯(lián)劑分子結(jié)構(gòu)為:
本發(fā)明還提供上述制備方法制得的柔軟劑在紡織物柔軟整理的應(yīng)用。
本發(fā)明技術(shù)方案,具有如下優(yōu)點:
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