[發(fā)明專利]一種肉蓯蓉組合物及含該組合物的健康產(chǎn)品

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710092194.6
• 申請日: 2017-02-21
• 公開（公告）號: CN106822248A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉欽松;石黨委;吳永坤;劉孟剛;尹訓(xùn)君;李明;翟逸
• 申請（專利權(quán)）人: 山東博奧克生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/64
• 分類號: A61K36/64;A61K9/20;A23L33/105;A61P37/04;A23P10/28
• 代理公司: 北京志霖恒遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11435
• 代理人: 劉子成

1.一種肉蓯蓉組合物，其特征是：由以下重量份的原料組成，靈芝提取物50-100份，紅景天提取物80-120份，沙棘提取物50-100份，肉蓯蓉提取物150-250份。

2.如權(quán)利要求1所述的一種肉蓯蓉組合物，其特征是：由以下重量份的原料組成，靈芝提取物80-90份，紅景天提取物90-100份，沙棘提取物70-80份，肉蓯蓉提取物180-230份；

優(yōu)選的：一種肉蓯蓉組合物，由以下重量份的原料組成，靈芝提取物80份，紅景天提取物95份，沙棘提取物80份，肉蓯蓉提取物200份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征是：所述靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物是通過以下方法制備得到的：分別將靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物，用30～100％乙醇回流提取1～6次，每次溶劑用量為藥材重量的1～15倍，每次提取時間為0.5～10小時；合并提取液，過濾，回收乙醇，進(jìn)行濃縮、干燥，即得靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物；

優(yōu)選的，所述靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物是通過以下方法制備得到的：分別將靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物，50～95％乙醇回流提取2～4次，每次溶劑的用量為藥材重量的3～7倍，每次提取時間為0.5～2小時；合并提取液，過濾，回收乙醇，進(jìn)行濃縮、干燥，即得靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物。

4.權(quán)利要求1或2所述的組合物的制備方法，其特征是：將各原料成分混合均勻即可。

5.權(quán)利要求1或2所述的組合物在制備提高免疫力的藥物或保健品中的應(yīng)用。

6.一種提高免疫力的藥物制劑，由權(quán)利要求1或2所述的肉蓯蓉組合物和藥學(xué)上可接受的輔料制備而成。

7.如權(quán)利要求6所述的藥物劑型，其特征是：所述劑型為片劑、散劑、丸劑、膜劑。

8.一種肉蓯蓉組合物片劑的制備方法，其特征是：具體步驟如下：

(1)過篩稱量：將原料組分用量的靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物、預(yù)膠化淀粉、硬脂酸鎂分別過30-100目篩；

(2)混合：將靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物、預(yù)膠化淀粉混合，得總混合粉；

(3)制軟材：用體積分?jǐn)?shù)50％的乙醇將步驟(2)中的總混合粉制軟材；

(4)制粒、干燥:將步驟(3)制得的軟材過10-30目篩制粒，濕顆粒在60℃下進(jìn)行干燥使水分≤5.0％；

(5)整粒:干顆粒過10-30目篩整粒；

(6)總混：取硬脂酸鎂與步驟(5)制備的顆粒混合均勻，時間5-30min，得總混顆粒；

(7)成型；

所述原料的重量份的組成如下，靈芝提取物50-100份，紅景天提取物80-120份，沙棘提取物50-100份，肉蓯蓉提取物150-250份，淀粉及硬脂酸鎂400-700份。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是：所述原料的重量份的組成如下，靈芝提取物80-90份，紅景天提取物90-100份，沙棘提取物70-80份，肉蓯蓉提取物180-230份，淀粉及硬脂酸鎂500-650份。

10.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是：所述原料的重量份的組成如下，靈芝提取物80份，紅景天提取物95份，沙棘提取物80份，肉蓯蓉提取物200份，淀粉及硬脂酸鎂600份。