[發(fā)明專利]一種個體化股骨短柄有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710089959.0 | 申請日: | 2017-02-20 |
| 公開(公告)號: | CN106890036B | 公開(公告)日: | 2018-10-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王燎;張恒輝;艾松濤;戴尅戎 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院 |
| 主分類號: | A61F2/36 | 分類號: | A61F2/36 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 嚴晨;許亦琳 |
| 地址: | 200011 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 個體化 股骨 | ||
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,特別是涉及一種個體化股骨短柄。本發(fā)明所提供的個體化股骨短柄包括個形區(qū),所述個形區(qū)上端還設(shè)有連頸區(qū),所述連頸區(qū)的末端還設(shè)有錐形區(qū),所述個形區(qū)遠端還設(shè)有伸長區(qū)。本發(fā)明所提供的個體化股骨短柄可充分保留骨量,優(yōu)化應(yīng)力傳遞,降低大腿痛,便于后期翻修。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,特別是涉及一種個體化股骨短柄。
背景技術(shù)
人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(Total hip arthroplasty,THA)是治療終末期髖關(guān)節(jié)疾患的金標準。2010年,美國初次THA術(shù)年手術(shù)量已達30萬例,到2020年預(yù)計將超過50萬例;我國初次THA術(shù)年手術(shù)量約為20萬例,近來年平均增長率保持在20%左右。盡管目前手術(shù)量仍與美國有差距,但龐大的人口基數(shù)意味著我國THA手術(shù)量仍將保持穩(wěn)定快速增長。就病因而言,中國人與西方人存在顯著差異,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良(Developmental dysplasia of thehip,DDH)及股骨頭缺血壞死在我國初次THA的比例顯著高于歐美發(fā)達國家,上述THA患者更年輕、活躍,未來翻修可能性更大,給我國關(guān)節(jié)外科界帶來更嚴峻的挑戰(zhàn)。
在人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中,股骨柄是對髓腔的主要填充物,其對手術(shù)的質(zhì)量起著關(guān)鍵性的作用。雖然現(xiàn)有技術(shù)中所使用的傳統(tǒng)股骨柄(如,非骨水泥柄)長期生存滿意,但應(yīng)力遮擋及大腿痛常見。所以,提供一種新的可用于人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的短柄假體,有利微創(chuàng)置入,有效減少大腿痛,實現(xiàn)應(yīng)力傳導的優(yōu)化,避免應(yīng)力遮擋,同時通過個體化保證初始穩(wěn)定性,避免位置不良等并發(fā)癥,提高患髖功能,具有廣闊的臨床應(yīng)用前景和較大的社會經(jīng)濟學意義。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,本發(fā)明的目的在于提供一種個體化股骨短柄,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。
為實現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的,本發(fā)明第一方面提供一種個體化股骨短柄,所述個體化股骨短柄包括個形區(qū),所述個形區(qū)為截面為橢圓的臺體,所述個形區(qū)自上而下包括互相平行的個形區(qū)上平面、小轉(zhuǎn)子形面和個形區(qū)下平面,所述個形區(qū)上平面與小轉(zhuǎn)子形面之間的距離為16-20mm,小轉(zhuǎn)子形面與個形區(qū)下平面之間的距離為8-10mm;
所述個形區(qū)下平面為橢圓形,個形區(qū)下平面的長軸長度為18-20mm,面積為2.5-3cm2;
所述個形區(qū)上平面為橢圓形,個形區(qū)上平面的長軸長度為22-24mm,面積為3.5-4.5cm2;
所述小轉(zhuǎn)子形面為橢圓形,小轉(zhuǎn)子形面的長軸長度為18-24mm,面積為2.5-4.5cm2;
以過個形區(qū)下平面中心點且垂直于個形區(qū)下平面的Ca軸線為基準,所述小轉(zhuǎn)子形面的中心點距離Ca軸線的距離為2-8mm,個形區(qū)上平面的中心點距離Ca軸線的距離為4-10mm;
所述個形區(qū)上端還設(shè)有連頸區(qū),所述連頸區(qū)包括頸柱區(qū)和長柱區(qū),所述個形區(qū)的上端進一步延伸形成長柱區(qū),所述長柱區(qū)以Ca軸線為中軸線且其下方與個形區(qū)相連,所述頸柱區(qū)的一端與長柱區(qū)相連,頸柱區(qū)末端為平面,頸柱區(qū)的中軸線與Ca軸線相交,兩者之間的角度為117-137度,所述頸柱區(qū)的中軸線位于個形區(qū)下平面上的投影與個形區(qū)下平面長軸之間的夾角為0-45度;
頸柱區(qū)的中軸線位于個形區(qū)下平面上的投影、所述小轉(zhuǎn)子形面的中心和個形區(qū)上平面的中心在個形區(qū)下平面上的投影位于個形區(qū)下平面長軸的同側(cè);
所述連頸區(qū)的末端還設(shè)有錐形區(qū);
所述個形區(qū)上端還設(shè)有伸長區(qū)。
優(yōu)選的,所述長柱區(qū)的長度為10-30mm,所述頸柱區(qū)的長度為10-50mm,頸柱區(qū)和長柱區(qū)的連接處為光滑曲面。
優(yōu)選的,所述連頸區(qū)的橫截面的面積為1.5-6cm2。
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- 專利分類
A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





