[發(fā)明專利]核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)、制備方法及檢測(cè)方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710089812.1 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108456520A | 公開(公告)日: | 2018-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄧承雨;楊一行;錢磊;劉政;謝相偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | TCL集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09K11/66 | 分類號(hào): | C09K11/66;C09K11/02;G01N21/64 |
| 代理公司: | 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;劉文求 |
| 地址: | 516006 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 量子點(diǎn) 水溶性鈣 鈦礦 鈣鈦礦 核苷酸 包覆的 制備 量子點(diǎn)溶液 非極性溶劑 核苷酸溶液 檢測(cè)靈敏度 生物兼容性 包覆處理 定量檢測(cè) 發(fā)光效率 多巴胺 檢測(cè) 超聲 瓶壁 吸附 洗滌 沉淀 | ||
1.一種核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,包括步驟:
A、將鈣鈦礦量子點(diǎn)溶于非極性溶劑中,得到鈣鈦礦量子點(diǎn)溶液;
B、在超聲狀態(tài)下,將核苷酸溶液加入到鈣鈦礦量子點(diǎn)溶液中,再攪拌一段時(shí)間;
C、待鈣鈦礦量子點(diǎn)沉淀或吸附于瓶壁后,洗滌、干燥得到核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備過(guò)程如下:
A1、將IA 族元素的鹵化物和IVA族元素的鹵化物混合;
A2、將混合好的固體粉末在攪拌狀態(tài)下溶于極性溶劑中;
A3、在攪拌狀態(tài)下,加入表面配體溶液得混合液;
A4、在靜置狀態(tài)下,加入有機(jī)溶劑,使混合液處于過(guò)飽和狀態(tài),靜置一段時(shí)間得到鈣鈦礦量子點(diǎn)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述極性溶劑為N,N-二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、冰醋酸、甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、2-異丙醇、苯胺、乙腈、丙酮、吡啶、二氧六環(huán)、四氫呋喃、乙酸丁酯、2,6-二甲基-4-庚酮、雙乙二醇二乙基醚、3,3-二甲基-2-丁酮、喹啉、六甲基磷酰胺中的一種或幾種混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述表面配體溶液為油胺、油酸、1-十八胺、三辛基膦、三丁基膦、三辛基氧化膦、正十二硫醇、二氫硫辛酸、二硫蘇糖醇、聚乙二醇二氫硫辛酸酯、聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯、檸檬酸鈉、明膠、聚醚酰亞胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一種或幾種混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,IA 族元素的鹵化物和IVA族元素的鹵化物的混合摩爾比為1:1~1:20。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,按體積比計(jì),表面配體溶液的加入量為極性溶劑的 1~30%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述非極性溶劑為苯、四氯化碳、正己烷、異辛烷、甲苯、二氯甲烷、二苯醚、氯仿、二氯乙烷、二硫化碳、環(huán)己烷、己烷、石油醚中的一種或幾種混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于,所述核苷酸溶液中的核苷酸為腺嘌呤核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸、胞嘧啶核苷酸、鳥嘌呤核苷酸、尿嘧啶核苷酸中的一種或幾種混合物。
9.一種核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn),其特征在于,采用如權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的制備方法制成。
10.一種多巴胺的定量檢測(cè)方法,其特征在于,采用如權(quán)利要求9所述的核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)對(duì)多巴胺進(jìn)行定量檢測(cè),包括:
D、在多巴胺的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中,加入核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)溶液,檢測(cè)熒光強(qiáng)度,根據(jù)熒光強(qiáng)度與多巴胺的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度關(guān)系計(jì)算得出線性關(guān)系方程式;
E、在含多巴胺的待測(cè)溶液中,加入核苷酸包覆的水溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)溶液,檢測(cè)熒光強(qiáng)度,依據(jù)步驟D得出的線性關(guān)系方程式,確定待測(cè)溶液中多巴胺的濃度。
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