[發(fā)明專利]一種基于PCR應(yīng)用的自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710089004.5
• 申請(qǐng)日: 2017-02-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106834114A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 譚志鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 佛山市金藍(lán)領(lǐng)教育科技有限公司
• 主分類號(hào): C12M1/38
• 分類號(hào): C12M1/38;C12M1/36;C12M1/34
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11212
• 代理人: 談杰

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種基于PCR應(yīng)用的自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)。

背景技術(shù)

重癥聯(lián)合免疫缺陷病是一種體液免疫與細(xì)胞免疫同時(shí)存在嚴(yán)重缺陷的疾病，通常T細(xì)胞免疫缺陷更為突出。據(jù)專家估計(jì)此類疾病的發(fā)生幾率為1／10萬(wàn)～1／50萬(wàn)，而患者當(dāng)中95%都是男性，多呈性連鎖隱性遺傳，偶有常染色體隱性遺傳及散發(fā)病例。該種疾病的臨床表現(xiàn)為患兒在出生后最初的數(shù)月發(fā)生一次或反復(fù)感染，威脅著患兒的健康，嚴(yán)重者將會(huì)死亡。因此，早期診斷、及時(shí)干預(yù)和治療是多么的至關(guān)重要。

目前，重癥聯(lián)合免疫缺陷病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法有很多，包括有：（1）傳統(tǒng)的淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)，及IL-7、CD3、CIM5、CDl9等免疫學(xué)檢測(cè)指標(biāo)；（2）近年來(lái)在美國(guó)應(yīng)用非常廣泛的以TRECs為基礎(chǔ)的新生兒篩查技術(shù)；（3）重癥聯(lián)合免疫缺陷病的致病基因分析等。其中，傳統(tǒng)的淋巴細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)和免疫學(xué)檢測(cè)指標(biāo)雖然具有一定的診斷意義，但始終因其缺乏特異性，以致診斷價(jià)值受到一定程度的限制。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)自從應(yīng)用到檢測(cè)濾紙干血斑DNA中TRECs含量之后，便已成為新生兒的重癥聯(lián)合缺陷病篩查的常規(guī)方法；總的來(lái)說(shuō)，該方法具有快速、靈敏、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，但仍不能作為疾病確診的依據(jù)。重癥聯(lián)合缺陷病的致病基因分析方法，的確有助于明確診斷、指導(dǎo)選擇最佳的治療方案，但是由于其本身存在操作復(fù)雜耗時(shí)、費(fèi)用較貴等缺點(diǎn)，并不適合用于以人群為基礎(chǔ)的新生兒篩查工作中。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于現(xiàn)有技術(shù)存在著上述種種的不足之處，本發(fā)明的目的就是提供一種基于PCR應(yīng)用的自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)，以解決操作復(fù)雜繁瑣、耗時(shí)耗力的問(wèn)題。

本發(fā)明是通過(guò)以下的技術(shù)方案實(shí)施的：一種基于PCR應(yīng)用的自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)，其組成包括打孔系統(tǒng)、試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、離心機(jī)、智能控制系統(tǒng)、傳送機(jī)構(gòu)、PCR檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)；

所述的打孔系統(tǒng)負(fù)責(zé)制作濾紙片干血斑和提取遺傳物質(zhì)；

所述的試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)負(fù)責(zé)往反應(yīng)容器添加微量試劑；

所述的機(jī)械臂系統(tǒng)負(fù)責(zé)抓取反應(yīng)容器；

所述的離心機(jī)負(fù)責(zé)固定并帶著反應(yīng)容器做離心運(yùn)動(dòng)，完成固液分離工作；

所述的傳送機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)將反應(yīng)容器傳送至機(jī)械臂系統(tǒng)、離心機(jī)、試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)和PCR檢測(cè)系統(tǒng)；

所述的智能控制系統(tǒng)以接口方式連接打孔系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、離心機(jī)、傳送機(jī)構(gòu)、試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)和PCR檢測(cè)系統(tǒng)，并設(shè)置其工作參數(shù)和控制工作狀態(tài)；

所述的PCR檢測(cè)系統(tǒng)包括熒光檢測(cè)部件、加熱裝置和熱傳感器，負(fù)責(zé)為帶有遺傳物質(zhì)的上清液提供不同的恒溫反應(yīng)環(huán)境和實(shí)時(shí)檢測(cè)樣本中的熒光信號(hào)量；

所述的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)將PCR檢測(cè)系統(tǒng)傳遞過(guò)來(lái)的數(shù)據(jù)綜合處理分析，得出免疫缺陷病的檢測(cè)結(jié)果。

其中，上述的打孔系統(tǒng)制作的濾紙片干血斑直徑為3mm至3.5mm。

其中，上述的試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)的試劑包括Chelex-100溶液、純水、上游引物、下游引物、Taqman探針。

其中，所述的加熱裝置溫度范圍為50℃至100℃。

其中，所述的試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)設(shè)置了三個(gè)添加精度，分別是0.1微升、1微升和0.1毫升。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有的有益效果是：本發(fā)明采用傳送機(jī)構(gòu)、試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)和機(jī)械臂系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)整個(gè)樣本檢測(cè)過(guò)程自動(dòng)化，避免開(kāi)展簡(jiǎn)單繁瑣的樣本處理工作，節(jié)省檢測(cè)人員的時(shí)間，提升效率；試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)能夠既準(zhǔn)確又快速完成微量試劑的添加工作，節(jié)省人力和精力；本發(fā)明具有自動(dòng)化、省時(shí)省力的優(yōu)點(diǎn)，而且能夠保證檢測(cè)準(zhǔn)確無(wú)誤。

附圖說(shuō)明

圖1，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的構(gòu)思、產(chǎn)生的有益效果進(jìn)行詳細(xì)的描述，以更加充分有力地說(shuō)明本發(fā)明的目的和技術(shù)特征。

實(shí)施例1。

本發(fā)明提供的一種基于PCR應(yīng)用的自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)，其組成包括打孔系統(tǒng)1、試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)2、機(jī)械臂系統(tǒng)3、離心機(jī)4、智能控制系統(tǒng)5、傳送機(jī)構(gòu)6、PCR檢測(cè)系統(tǒng)7和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)8；

所述的打孔系統(tǒng)1負(fù)責(zé)制作濾紙片干血斑和提取遺傳物質(zhì)；

所述的試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)2負(fù)責(zé)往反應(yīng)容器添加微量試劑；

所述的機(jī)械臂系統(tǒng)3負(fù)責(zé)抓取反應(yīng)容器；

所述的離心機(jī)4負(fù)責(zé)固定并帶著反應(yīng)容器做離心運(yùn)動(dòng)，完成固液分離工作；

所述的傳送機(jī)構(gòu)5負(fù)責(zé)將反應(yīng)容器傳送至機(jī)械臂系統(tǒng)3、離心機(jī)4、試劑自動(dòng)添加系統(tǒng)2和PCR檢測(cè)系統(tǒng)7；