[發(fā)明專利]一種共混膜的制備方法及共混膜的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710085798.8
• 申請(qǐng)日: 2017-02-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106582307B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-05-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 邱永濤;任吉中;趙丹;李暉;鄧麥村
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
• 主分類號(hào): B01D67/00
• 分類號(hào): B01D67/00;B01D71/82;C08J5/18;B01D53/22;C08L77/00
• 代理公司: 大連格智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21238
• 代理人: 張亞男;劉曉琴

1.一種共混膜的制備方法，包括以下步驟：

(1)將聚醚-b-聚酰胺加熱溶解于溶劑中，配制質(zhì)量濃度為0.1％～20％的溶液；

(2)將醚氧鍵功能化離子液體加入(1)的溶液中，其中醚氧鍵功能化離子液體的質(zhì)量為聚醚-b-聚酰胺質(zhì)量的0.01～4倍，攪拌得到鑄膜液，澆鑄成膜并真空熱處理除去殘余溶劑，得到共混膜；

所述醚氧鍵功能化離子液體由引入醚氧鍵的陽(yáng)離子和陰離子組成，所述引入醚氧鍵的陽(yáng)離子為向式Ⅰ～式Ⅳ結(jié)構(gòu)式所示的陽(yáng)離子的R₁～R₅中引入醚氧鍵后得到的陽(yáng)離子，其中R₁～R₅分別獨(dú)立地選自H或C1～C6的烷基；

所述陰離子選自雙三氟甲磺酰亞胺陰離子[Tf₂N]^-、六氟磷酸陰離子[PF₆]^-、四氟硼酸陰離子[BF₄]^-中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述所述引入醚氧鍵的陽(yáng)離子選自式Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ結(jié)構(gòu)式所示的陽(yáng)離子中的至少一種：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中醚氧鍵功能化離子液體的加入量為聚醚-b-聚酰胺質(zhì)量的0.1～3倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、1-1-2-三氯乙烷、甲酸、醋酸、1-丁醇、1-丁醇和1-丙醇混合溶劑、三氯甲烷、四氟乙酸和乙醇/水混合溶劑中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述溶劑為乙醇/水混合溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中聚醚-b-聚酰胺的質(zhì)量濃度為1～10％；步驟(2)中的溶液中醚氧鍵功能化離子液體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01～80％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中的溶液中醚氧鍵功能化離子液體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～60％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中溶解聚醚-b-聚酰胺的溫度為5～120℃，步驟(2)中真空熱處理的溫度為30～100℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中澆鑄成膜時(shí)控制膜厚度為50～300μm。

10.權(quán)利要求1～9任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的方法制備的共混膜作為氣體分離膜的應(yīng)用。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述共混膜應(yīng)用于包括優(yōu)先滲透氣體和非優(yōu)先滲透氣體組成的氣體混合物的分離，優(yōu)先滲透氣體包括CO₂、SO₂和H₂S中的至少一種；非優(yōu)先滲透氣體包括N₂、C1～C4的烴類氣體和H₂中至少一種。