[發明專利]一種新型超支化增容劑及其合成方法

在審

• 申請號: 201710085190.5
• 申請日: 2017-02-17
• 公開（公告）號: CN107011524A
• 公開（公告）日: 2017-08-04
• 發明（設計）人: 李春江;夏敏;唐紅建;王曉青;陸俊;梁曉青;毛科鑄;楊沖沖;單芙蓉;黃富銘;安豐穎
• 申請（專利權）人: 新疆天業（集團）有限公司;天能化工有限公司
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;C08L27/06;C08L23/12;C08L87/00
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種新型超支化增容改性劑，其特征在于：是一種兩親性端烷基超支化聚（氨-酯）。

2.根據權利要求1所述的一種新型超支化增容改性劑，其特征在于：由內層的超支化聚（胺-酯）和外層的十六烷基端基構成；是一種以支化主鏈為聚（胺-酯）結構、以端基為長鏈烷端基—十六烷基的超支化聚合物增容劑。

3.根據權利要求1所述的一種新型超支化增容改性劑，其特征在于：為淺黃色蠟狀物。

4.根據權利要求1所述的一種新型超支化增容改性劑，其特征在于：熱分解溫度在200℃以上。

5.根據權利要求2所述的一種新型超支化增容改性劑，其特征在于：增容劑內層的超支化聚（胺-酯）是由N,N-二羥乙基-3-胺基丙酸甲酯為單體，三羥甲基丙烷為反應中心核，采用有核準一步法合成得到的第1代、第2代、第3代、第4代、第5代羥端基超支化聚（胺-酯）。

6.根據權利要求5所述的一種新型超支化增容改性劑，其特征在于：兩親性超支化聚（胺-酯）增容劑的合成反應物，所述的端羥基超支化聚（胺-酯）外，另一反應為棕櫚酰氯、棕櫚酸或棕櫚酸甲酯。

7.一種新型超支化增容改性劑的合成方法，其特征在于：以十六烷酰氯對第三代羥端基超支化聚（胺-酯）進行端基接枝改性，得到兩親性端烷基超支化聚（胺-酯）。

8.根據權利要求7所述的一種新型超支化增容改性劑的合成方法，其特征在于：所述的第3代羥端基超支化聚（胺-酯）是以N,N-二羥乙基-3-胺基丙酸甲酯為單體、以三羥甲基丙烷為反應中心核，采用有核準一步法合成的第三代羥端基超支化聚（胺-酯）。

9.根據權利要求8所述的一種新型超支化增容改性劑的合成方法，其特征在于：所述的N,N-二羥乙基-3-胺基丙酸甲酯是以丙烯酸甲酯與二乙醇胺為原料，通過Michael加成反應合成的A₂B型單體。

10.根據權利要求9所述的一種新型超支化增容改性劑的合成方法，其特征在于：所述的優化反應條件為反應溫度20℃~50℃，恒溫2~4小時。

11.根據權利要求8所述的一種新型超支化增容改性劑的合成方法，其特征在于：合成第一代羥端基超支化聚（胺-酯）優化反應條件為氮氣保護下，120℃反應2.5小時，反應完全后抽真空（30mmHg）1h至無氣泡鼓出，每增加一代時，則添加相應量單體后，重復上述反應條件一次。

12.根據權利要求7所述的一種新型超支化增容改性劑的合成方法，其特征在于：以第三代羥端基超支化聚（胺-酯）為基體，按照羥基與酰氯基團摩爾比1:1添加棕櫚酰氯，以氯仿做溶劑、三乙胺為縛酸劑，以氮氣為保護氣，在0℃反應2小時，然后在室溫下繼續反應1小時；將反應所得混合物用1mol/L的HCl水溶液和飽和NaHCO₃水溶液依次洗滌，用分液漏斗分離，取其下層，加入無水MgSO₄干燥，過濾后于45℃下減壓抽去溶劑。