[發(fā)明專利]一種使用微通道反應(yīng)器制備磷脂酰絲氨酸的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710083734.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106755154A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 沈連紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 理星(天津)生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12P13/04 | 分類號(hào): | C12P13/04 |
| 代理公司: | 北京天盾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11421 | 代理人: | 韓金明,趙桂芳 |
| 地址: | 300452 天津市濱海新區(qū)臨港經(jīng)濟(jì)區(qū)渤海十二南路1843*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 使用 通道 反應(yīng)器 制備 磷脂 絲氨酸 方法 | ||
1.一種使用微通道反應(yīng)器制備磷脂酰絲氨酸的方法,其特征在于,制備經(jīng)過(guò)下列步驟:
步驟一,配制酶催化反應(yīng)液;
步驟二,配制磷脂酶D溶液;
步驟三,將步驟一配好的反應(yīng)液和步驟二配好的磷脂酶D溶液通過(guò)高壓泵泵入微通道反應(yīng)器,在混合后進(jìn)行反應(yīng);
步驟四,反應(yīng)結(jié)束后,高溫鈍化磷脂酶D活性,接著使反應(yīng)體系流經(jīng)低溫模塊,最后反應(yīng)體系流出微通道反應(yīng)器,得到磷脂酰絲氨酸產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述微通道反應(yīng)器包括混合模塊、反應(yīng)模塊、高溫模塊和低溫模塊,每個(gè)模塊的流體通道長(zhǎng)度為0.1m~300m,優(yōu)選為1m~60m;每個(gè)模塊的流體通道的寬度和深度為0.5μm~10mm,優(yōu)選為0.1mm~1mm。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟一中反應(yīng)液中各物質(zhì)的配比關(guān)系如下:磷脂酰膽堿在每升混合反應(yīng)液中的重量份為100;絲氨酸在每升混合反應(yīng)液中的重量份為60~300,優(yōu)選200~250;鈣鹽在每升反應(yīng)液中的重量份為0.05~10,優(yōu)選2~4;C5-C9烷烴有機(jī)溶劑在總混合反應(yīng)液中占有的體積百分比為0~95%;短鏈烴醇或短鏈烴酮在總混合反應(yīng)液中占有體積百分比為0~80%。
4.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟三中,所述反應(yīng)液與磷脂酶D溶液在泵入微通道反應(yīng)器之前,需依次經(jīng)過(guò)500目和0.5μm超濾裝置,過(guò)濾除去固體顆粒。
5.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟三中,所述反應(yīng)液和磷脂酶D溶液通過(guò)0.5~500bar、優(yōu)選2~50bar的壓力泵入微通道反應(yīng)器。
6.如權(quán)利要求1-5任一所述的方法,其特征在于,所述步驟三中,反應(yīng)體系進(jìn)入微通道反應(yīng)器的反應(yīng)模塊后,反應(yīng)溫度為35~55攝氏度,優(yōu)選45-50攝氏度;反應(yīng)體系在反應(yīng)模塊中的停留時(shí)間為30~1200秒,優(yōu)選60-300秒。
7.如權(quán)利要求1-6任一所述的方法,其特征在于,所述步驟四中,反應(yīng)結(jié)束后,使反應(yīng)液流經(jīng)高溫模塊,高溫模塊的溫度為75~105攝氏度,優(yōu)選85~90攝氏度;反應(yīng)液在高溫模塊中停留時(shí)間為10~1200秒,優(yōu)選15-120秒。
8.如權(quán)利要求1-7任一所述的方法,其特征在于,所述步驟四中,反應(yīng)液在流經(jīng)低溫模塊時(shí),低溫模塊的溫度為0~40攝氏度,優(yōu)選25-35度;反應(yīng)液在低溫模塊停留時(shí)間為30~1200秒,優(yōu)選30-300秒。
9.如權(quán)利要求1-8任一所述的方法,其特征在于,微通道反應(yīng)器的每種模塊為多塊小模塊串聯(lián)形成,其中反應(yīng)模塊2-200塊,高溫模塊2-20塊,低溫模塊2-20塊。
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