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[發(fā)明專利]一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710082747.X 申請日: 2017-02-16
公開(公告)號: CN106701082B 公開(公告)日: 2018-04-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 秦偉平;劉曉輝;秦冠仕;趙丹;吳長鋒;尹升燕;狄衛(wèi)華;郭星原;賈志旭;王艷 申請(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號: C09K11/85 分類號: C09K11/85
代理公司: 長春吉大專利代理有限責(zé)任公司22201 代理人: 劉世純
地址: 130012 吉*** 國省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 sm2 離子 轉(zhuǎn)換 發(fā)光 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)、將氟化鐿與氟化鈣按照一定摩爾比混合,研磨10min以上,研磨后粉末在氬氣氛圍下高溫?zé)疲抵潦覝兀〕鰳悠烦浞盅心?0min以上;

(2)、將氟化釤與氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物按照一定摩爾比混合,研磨10min以上,研磨后粉末放入石墨坩堝并將坩堝置于管式爐中,在氫氣氛圍下高溫?zé)疲抵潦覝兀〕鰳悠烦浞盅心?0min以上;

(3)、將步驟(1)和步驟(2)合成的樣品按照1:1的質(zhì)量比混合,充分研磨后放入剛玉坩堝并置于馬弗爐并在空氣中燒制后取出;

其中,步驟(1)所述的高溫?zé)茣r間為1-4h,燒制溫度為1000-1200℃;所述的氟化鐿與氟化鈣的摩爾比為1:50-200;

步驟(2)所述的高溫?zé)茣r間為5-10min,燒制溫度為800-1000℃;所述氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物的摩爾比為2:1:1;步驟(2)所述氟化釤與氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物的摩爾比為1:50-1000。

2.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的氟化鐿與氟化鈣的摩爾比為1:100。

3.如權(quán)利要求1所述的一種基于Sm2+離子上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的氟化釤與氟化鋇、氯化鋇和溴化鋇的混合物的摩爾比為1:100。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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