[發明專利]一種預測RA藥物療效的診斷標志物及其應用有效
| 申請號： | 201710081288.3 | 申請日： | 2017-02-15 |
| 公開（公告）號： | CN106918697B | 公開（公告）日： | 2018-07-31 |
| 發明（設計）人： | 張烜;莫文秀;李永哲;胡朝軍;劉國振;武麗君 | 申請（專利權）人： | 中國醫學科學院北京協和醫院;北京衡定聯合生物科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/564 | 分類號： | G01N33/564 |
| 代理公司： | 北京智為時代知識產權代理事務所(普通合伙) 11498 | 代理人： | 王加嶺;楊靜 |
| 地址： | 100032 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 預測 ra 藥物 療效 診斷 標志 及其 應用 | ||
1.基本同源物增強子，即ERH在制備用于監測藥物對于類風濕性關節炎療效的試劑中的用途。
2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述監測藥物對于類風濕性關節炎療效包括：測定獲自未用藥的初治的類風濕性關節炎患者的生物樣品中對ERH的反應性的抗體的水平；
若生物樣品中存在與ERH結合的抗體，則可預測該患者在規律服用藥物后的3-6個月后，病情將達到中度及以上的緩解，若生物樣品中不存在與ERH結合的抗體，則可預測該患者在規律服藥的3-6個月后病情將不能達到有效緩解。
3.如權利要求2所述的用途，其中，所述生物樣品為血清樣品。
4.如權利要求1或2所述的用途，其中，所述藥物選自小劑量激素和傳統的改善類風濕性病情的藥物DMARDs。
5.如權利要求2所述的用途，其中，ERH抗體的水平通過以下步驟來測量，包括：
a. 使來自患者的生物樣品與ERH接觸；
b. 在生物樣品中存在的抗體與ERH之間形成抗體-蛋白質復合物；
c. 洗滌來除去任何未結合的抗體；
d. 添加被標記的并且對來自生物樣品的抗體為反應性的檢測抗體；
e. 洗滌來除去任何未結合的被標記的所述檢測抗體；和
f. 將所述檢測抗體的標記物轉化為可檢測信號；其中可檢測信號的存在表明所述患者中存在抗ERH抗體。
6.如權利要求5所述的用途，其中，所述的ERH沉積或固定在固相支持物上。
7.如權利要求6的用途，其中，所述支持物是乳膠珠子、多孔平板或膜條的形式。
8.如權利要求5所述的用途，其中，所述檢測抗體通過共價連接到酶、具有熒光化合物或金屬的標記物、或具有化學發光化合物的標記物來標記。
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