[發(fā)明專利]一種紅錐嫩枝組培繁殖方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710079801.5
• 申請日: 2017-02-15
• 公開（公告）號: CN106797889A
• 公開（公告）日: 2017-06-06
• 發(fā)明（設計）人: 唐春艷;陳素云
• 申請（專利權(quán)）人: 唐春艷;陳素云
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 廣西南寧匯博專利代理有限公司45114
• 代理人: 蘭如康

1.一種紅錐嫩枝組培繁殖方法，其特征在于：包括外植體選擇、外植體處理、初始芽誘導培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、壯芽培養(yǎng)和生根培養(yǎng)工序，采集半木質(zhì)化、生長健壯的當年生紅錐嫩枝作為外植體，對外植體進行修剪、滅菌消毒處理后接種于初始芽誘導培養(yǎng)基中獲取初始芽，再將初始芽接種于增殖培養(yǎng)基中經(jīng)過3-4個周期增殖培養(yǎng)，形成叢生芽，將叢生芽接入壯芽培養(yǎng)基中培養(yǎng)，最后將高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中誘導生根，具體操作步驟如下：

（1）外植體選擇：采集半木質(zhì)化、生長健壯的當年生紅錐嫩枝作為外植體；

（2）外植體處理：將外植體置于自來水下沖洗10-15 min，然后去除外植體葉片，再將外植體浸泡在體積濃度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡時間15-20 min，最后用純凈水洗凈藥物，將外植體裁成帶至少1個腋芽，1.5-3cm長的莖段，視莖段木質(zhì)化程度分類置放容器內(nèi)，備用；

（3）初始芽誘導培養(yǎng)：將步驟（2）得到的外植體接種于初始芽誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)30-35 d，初始芽萌發(fā)、生長；

（4）增殖培養(yǎng)：將高≥1cm的初始芽接入增殖培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)，35-40 d轉(zhuǎn)接一次，循環(huán)往復，經(jīng)3-4個周期的培養(yǎng)，形成叢生芽；

（5）壯芽培養(yǎng)：將步驟（4）得到的叢生芽進行切割，4-5顆芽/叢，插入壯芽培養(yǎng)基中，培養(yǎng)35-40 d，形成壯芽；

（6）生根培養(yǎng)：將步驟（5）得到的高≥2cm的單芽插入生根培養(yǎng)基中誘導生根；余下小芽叢再次接種于步驟（4）的增殖培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖，然后再重復步驟（5），循環(huán)往復，獲得大量壯芽。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅錐嫩枝組培繁殖方法，其特征在于：所述的初始芽誘導培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 4.0-6.0 mg/L+NAA 2.0-3.0 mg/L+KT 1.0-2.0 mg/L+ZT 1.5-2.0 mg/L+ VC 15 mg/L+葉酸10mg/L+VB₂ 15 mg/+瓊脂3.0 g/L+蔗糖25 g/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅錐嫩枝組培繁殖方法，其特征在于：所述的增殖培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 6.0-8.0 mg/L+NAA 2.0-3.0 mg/L+ZT 0.5-1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB₂ 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.6 g/L+蔗糖 30 g/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅錐嫩枝組培繁殖方法，其特征在于：所述的壯芽培養(yǎng)基的配方為：改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 3.0-4.0 mg/L+NAA 1.0-1.5 mg/L+VC 15 mg/L+VB₂ 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+蔗糖 25 g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紅錐嫩枝組培繁殖方法，其特征在于：所述的生根培養(yǎng)基的配方為：1/2改良WPM培養(yǎng)基+6-BA 1.5-2.5 mg/L+NAA 1.0-1.5 mg/L+瓊脂 3.5 g/L+蔗糖 30 g/L。