[發明專利]一種硒化鈷/石墨烯復合納米材料及其制備和一種超級電容器在審
| 申請號: | 201710079510.6 | 申請日: | 2017-02-14 |
| 公開(公告)號: | CN106710888A | 公開(公告)日: | 2017-05-24 |
| 發明(設計)人: | 安聰聰 | 申請(專利權)人: | 安聰聰 |
| 主分類號: | H01G11/24 | 分類號: | H01G11/24;H01G11/30;H01G11/36 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 528500 廣東省佛山市高明區荷*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 硒化鈷 石墨 復合 納米 材料 及其 制備 超級 電容器 | ||
1.一種硒化鈷/石墨烯復合納米材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將石墨烯加入濃硝酸和濃硫酸的混合溶液中,120~140℃加熱回流6~12h,然后用微孔濾紙過濾,并反復清洗至pH為7,得到活化石墨烯懸浮液;
(2)將硒源和鈷源加水溶解,攪拌均勻后,在混合溶液中加入活化石墨烯懸浮液,超聲分散10~40 min,然后轉入反應釜中,在160~180℃下反應6~10h后,以2~10℃/min的速率冷卻至室溫;
(3)將水熱反應產物固液分離,先水洗三次,再用乙醇清洗三次,然后在40~60℃下真空干燥6~12h,得到硒化鈷/石墨烯復合納米材料。
2.如權利要求1所述的硒化鈷/石墨烯復合納米材料的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述濃硝酸和濃硫酸的體積比為1:(0.5~3)。
3.如權利要求1所述的硒化鈷/石墨烯復合納米材料的制備方法,其特征在于,所述活化石墨烯懸浮液濃度為0.5~15 mg/mL。
4.如權利要求1~3任意一項所述的硒化鈷/石墨烯復合納米材料的制備方法,其特征在于,硒源為單質硒、亞硒酸鈉、亞硒酸鉀、硒代硫酸鈉、二氧化硒中的一種。
5.如權利要求4所述的硒化鈷/石墨烯復合納米材料的制備方法,其特征在于,所述鈷源為乙酸鈷、鹵化鈷、硫酸鈷、硝酸鈷、高氯酸鈷中的一種。
6.如權利要求1或5所述的硒化鈷/石墨烯復合納米材料的制備方法,其特征在于,硒源與鈷源的摩爾比為2~3:1。
7.一種根據權利要求1~6任意一項所述的制備方法制備得到的硒化鈷/石墨烯復合納米材料,其特征在于,由平均粒徑為5~20nm硒化鈷納米球和石墨烯復合而成,其中,硒化鈷/石墨烯復合納米材料中各物質的摩爾配比為硒:鈷:碳=1:(1~2):(0.05~0.8)。
8.一種超級電容器,由碳正極、隔膜、電解液和負極組成,其特征在于,所述負極為如權利要求7所述的硒化鈷/石墨烯復合納米材料。
9.根據權利要求8所述的超級電容器,其特征在于,所述超級電容器在電流密度為1A/g時,比電容為138 F/g,在1A/g的電流密度下循環5000次后,比電容為89.6 F/g。
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