[發明專利]一種氣體凈化胺液中CO2

有效

• 申請號: 201710076864.5
• 申請日: 2017-02-13
• 公開（公告）號: CN107621449B
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發明（設計）人: 陳慶梅;熊鋼;顏曉琴;何金龍;吳明鷗;涂陳媛;梁莉
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/01
• 代理公司: 北京三高永信知識產權代理有限責任公司 11138
• 代理人: 董亞軍

1.一種氣體凈化胺液中CO₂含量的連續流動分析方法，其特征在于，包括以下步驟：

S101：使用與多通道蠕動泵連接的第五蠕動泵管、第六蠕動泵管分別按照第五預設流速、第六預設流速將胺液及稀釋劑送入第三混合容器中進行混合，得到稀釋的胺液，采用第一蠕動泵管、第二蠕動泵管及第三蠕動泵管分別按照第一預設流速、第二預設流速、第三預設流速將第一預設濃度的解析酸溶液、第二預設濃度的氧化劑溶液及稀釋后待分析的胺液送入第一混合容器進行混合，使得胺液中CO₂氣體完全解析出來，干擾組分完全被氧化，得到液體與CO₂氣體，通過選擇第一蠕動泵管、第二蠕動泵管及第三蠕動泵管的管徑來控制解析酸溶液及氧化劑溶液的流速為0.42ml/min～1.0ml/min，稀釋后待分析的胺液的流速為0.10ml/min；

S102：采用透析器將所述液體與所述CO₂氣體進行氣液分離；

S103：采用第四蠕動泵管按照第四預設流速將含有指示劑的第三預設濃度的堿吸收液送入所述透析器中，使分離出來的CO₂氣體與所述堿吸收液同時進入第二混合容器中，所述分離出來的CO₂氣體全部與所述堿吸收液反應，得到反應液；

S104：采用分光光度計檢測所述反應液在預設波長的吸光度；

S105：根據所述反應液在預設波長的吸光度及反應液的吸光度與標樣中CO₂含量的關系曲線，確定所述胺液中CO₂含量，所述反應液在預設波長的吸光度在反應液的吸光度與標樣中CO₂含量的關系曲線上對應的標樣中CO₂含量，即為所述胺液中CO₂含量；

所述第一蠕動泵管、所述第二蠕動泵管、所述第三蠕動泵管及所述第四蠕動泵管分別與多通道蠕動泵連接；

第一混合容器、第二混合容 器、第三混合容器均為混合圈，并且混合圈的匝數均為5～10匝；

所述解析酸溶液、所述堿吸收液、所述氧化劑溶液、所述胺液、所述稀釋劑中加入有曲拉通；

所述透析器中設置有聚四氟乙烯疏水性濾膜。

2.根據權利要求1所述的氣體凈化胺液中CO₂含量的連續流動分析方法，其特征在于，所述稀釋劑為氫氧化鈉溶液或者去CO₂氣體的水溶液。

3.根據權利要求1所述的氣體凈化胺液中CO₂含量的連續流動分析方法，其特征在于，所述解析酸溶液包括磷酸溶液、鹽酸溶液及硫酸溶液中的一種或兩種以上。

4.根據權利要求1所述的氣體凈化胺液中CO₂含量的連續流動分析方法，其特征在于，所述氧化劑溶液包括次氯酸鈉、過氧化氫、高氯酸、重鉻酸鉀及高錳酸鉀中的一種。

5.根據權利要求1所述的氣體凈化胺液中CO₂含量的連續流動分析方法，其特征在于，所述指示劑為酚酞，所述堿吸收液為碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖溶液。

6.根據權利要求1所述的氣體凈化胺液中CO₂含量的連續流動分析方法，其特征在于，所述反應液的吸光度與標樣中CO₂含量的關系曲線是通過以下步驟得到的：

采用多個不同質量濃度的碳酸鈉標準溶液替換所述胺液，分別按照權利要求1中的步驟S101-S104，得到所述多個不同質量濃度的碳酸鈉標準溶液對應的反應液在預設波長處的吸光度；

計算所述多個不同質量濃度的碳酸鈉標準溶液中的CO₂含量；

根據所述多個不同質量濃度的碳酸鈉標準溶液中的CO₂含量及所述多個不同質量濃度的碳酸鈉標準溶液對應的反應液在預設波長處的吸光度，擬合得到反應液的吸光度與標樣中CO₂含量的關系曲線。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的氣體凈化胺液中CO₂含量的連續流動分析方法，其特征在于，所述第一混合容器及所述第三混合容器分別與第七蠕動泵管、第八蠕動泵管連接，所述第七蠕動泵管與所述第八蠕動泵管與所述多通道蠕動泵連接，所述第七蠕動泵管用于將氮氣送入所述第一混合容器中，所述第八蠕動泵管用于將氮氣送入所述第三混合容器中。