[發明專利]一種高強度再生工程塑料改性制備方法在審
| 申請號: | 201710076775.0 | 申請日: | 2017-02-13 |
| 公開(公告)號: | CN106751690A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發明(設計)人: | 羅文平;王厚群 | 申請(專利權)人: | 肇慶匯展塑料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L69/00 | 分類號: | C08L69/00;C08L67/02;C08L31/00;C08L25/08;C08L51/06;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/26;C08K5/3475;C08K3/04;C08F212/08;C08F220/06 |
| 代理公司: | 東莞市華南專利商標事務所有限公司44215 | 代理人: | 劉克寬 |
| 地址: | 526346 廣東省肇慶市廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 強度 再生 工程塑料 改性 制備 方法 | ||
1.一種高強度再生工程塑料改性制備方法,包括如下步驟:
(1)回收聚碳酸酯再生材料
將廢舊聚碳酸酯進行清洗,不帶油污的廢舊聚碳酸酯用清水進行清洗,帶有油污的廢舊聚碳酸酯使用清洗劑清洗,對染色嚴重的廢舊聚碳酸酯需使用火堿進行清洗去色;
破碎共混后,加入相容劑聚乙烯接枝馬來酸酐,進行造粒,得到的聚碳酸酯再生材料,其雜質的重量百分含量小于等于1%,在330℃/1.5kg條件下的熔體流動速率為20-30g/10min;
(2)制備高強度再生工程塑料母料
以上述聚碳酸酯再生材料、聚對苯二甲酸乙二醇脂和聚乙烯酸酯彈性體為基本原料,以二甲苯為溶劑,在架橋劑苯乙烯、丙烯酸和引發劑過氧化苯甲酰的作用下進行反應得到再生工程塑料母料;
(3)按照如下重量份配料:
上述高強度再生工程塑料母料 79-87份
高分散納米碳酸鈣 2-5份
阻燃劑 2.5-3.5份
耐候劑 1-3份
增韌劑 0.5-1.5份
抗氧劑 1-1.5份
光亮劑 0.5-1.5份;
(4)將所述配料加入混料機中,混料機以300-500r/min的速度,混合15-25min;雙螺桿擠出混煉塑化、均化,雙螺桿擠出機的工藝參數為:螺桿長徑比為36∶1,雙螺桿擠出機一區溫度210-225℃,二區溫度220-240℃,三區溫度230-245℃,四區溫度至九區溫度245-255℃,機頭溫度245-255℃;
水冷拉條,將擠出后的塑料條經過水冷槽進行冷卻定型;
風冷吹干,水冷后的塑料條經過風冷裝置,將附著塑料條上的水分吹干;
牽引切粒,將吹干后的塑料條送入切料中切成粒狀,切粒機的轉速為600-800r/min,得到高強度再生工程塑料。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述高強度再生工程塑料母料采用如下工藝制得:
以上述聚碳酸酯再生材料、聚對苯二甲酸乙二醇脂和聚乙烯酸酯彈性體為基本原料,以二甲苯為溶劑;所述聚碳酸酯再生材料、聚對苯二甲酸乙二醇脂和聚乙烯酸酯彈性體的加入量以重量份計分別為80-100份、25-35份和10-18份,所述溶劑二甲苯的加入量以重量份計為200-240L;按照上述重量配比稱取溶劑二甲苯,投入反應釜,加入所述聚碳酸酯再生材料、聚對苯二甲酸乙二醇脂和聚乙烯酸酯彈性體,然后進行緩慢攪拌、加熱,當溫度達到130-135℃時,在保持溫度穩定的條件下按順序加入架橋劑苯乙烯5-7.5重量份和丙烯酸1-3重量份,攪拌使之分散均勻,然后加入引發劑過氧化苯甲酰3-5重量份,在此溫度下反應3-5小時,得到反應物料;將得到的反應物料注入提取釜,加入占反應物料重量4-6倍的去離子水,將溶劑二甲苯提取出來,得到晶液混合物;將晶液混合物進行分離,得到晶體,干燥,干燥至晶體含水率小于0.1%,得到高強度再生工程塑料母料。
3.如權利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述高分散納米碳酸鈣按照以下工藝進行制備:
將陳化40-60 h后的石灰乳液進行稀釋至比重為1.04-1.055,然后將漿液輸送至碳化塔,控制石灰乳漿液初始碳酸化溫度為20-25℃,通入凈化、冷卻后的二氧化碳和氮氣混合氣體,控制混合氣體的流量為3-5 m3/h,二氧化碳體積含量為35-45 %,當反應液pH降到9.0時,加入分散劑,繼續通入混合氣體直至反應液pH降至7.0,反應完成,控制熟漿比表面積為22-27 m2/g;
將得到的熟漿輸送至表面處理池,控制溫度加熱至60-75 ℃,再加入碳酸鈣干基質量為1.5-2.5%的飽和脂肪酸鹽,攪拌40-60min,完成表面處理后,將碳酸鈣漿液按照常規方法依次進行脫水、烘干、粉碎和分級,得到碳酸鈣粉體;
將得到的碳酸鈣粉體輸送至表面改性機,控制物料溫度為120-135℃,再加入PE蠟與新癸酸縮水甘油酯混合物,其中混合物的加入量為碳酸鈣干基重量的1.5-2.5%,攪拌均勻,出料,得到高分散納米碳酸鈣產品。
4.如權利要求3所述的方法,其特征在于,所述耐候劑包括光穩定劑和紫外線吸收劑,所述光穩定劑和紫外線吸收劑的質量比為1:(1-3)。
5.如權利要求4所述的方法,其特征在于,所述紫外線吸收劑為UVP-327或ASK-215,所述光穩定劑為炭黑。
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