[發(fā)明專利]一種負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710076310.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-02-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106861772A | 公開(公告)日: | 2017-06-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡將軍;周娃妮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 武漢大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J38/04 | 分類號(hào): | B01J38/04;B01J38/00;B01J38/64;B01J38/60;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司: | 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)42222 | 代理人: | 馬麗娜 |
| 地址: | 430072 湖*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 結(jié)合 超聲波 scr 催化劑 進(jìn)行 再生 方法 | ||
1.一種負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)用干燥壓縮空氣吹掃失活SCR脫硝催化劑;
(2)將經(jīng)過步驟(1)處理過的催化劑置于密閉容器內(nèi),抽負(fù)壓;然后在超聲波的條件下進(jìn)行堿洗;
(3)將經(jīng)過步驟(2)處理過的催化劑置于密閉容器內(nèi),抽負(fù)壓;然后在超聲波的條件下進(jìn)行酸洗;
(4)將經(jīng)過步驟(3)處理過的催化劑進(jìn)行超聲波水洗,直至去離子水中離子濃度穩(wěn)定;
(5)將經(jīng)過步驟(4)處理過的催化劑置于密閉容器內(nèi),抽負(fù)壓;然后加入含5wt%偏鎢酸銨和1wt%偏釩酸銨的活性組分溶液進(jìn)行超聲再生;
(6)將經(jīng)過步驟(5)處理過的催化劑放入干燥箱內(nèi)進(jìn)行加熱干燥;
(7)將經(jīng)過步驟(6)處理過的催化劑置于KSL系列箱式高溫?zé)Y(jié)爐中進(jìn)行煅燒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:所述步驟(1)中,壓縮空氣的壓力為0.6~0.8 Mpa,壓縮空氣的流量為0.6~1.0 m3/s,吹掃時(shí)間為10~60 min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:所述步驟(2)中,抽負(fù)壓時(shí)間為5 min,真空度為0~0.1 Mpa;超聲波的頻率為25 KHz~130 KHz,超聲堿洗時(shí)間為10~30 min,所采用的堿洗液為0.2 mol/L的氫氧化鈉溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:所述步驟(3)中,抽負(fù)壓時(shí)間為5 min,真空度為0~0.1 Mpa;超聲波的頻率為25 KHz~130 KHz,超聲酸洗時(shí)間為10~30 min,所采用的酸洗液為0.5 mol/L的硫酸溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:所述步驟(4)中,超聲波的頻率為25 KHz~130 KHz,水洗時(shí)間為10~30 min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:所述步驟(5)中,抽負(fù)壓時(shí)間為5 min,真空度為0~0.1 Mpa,超聲波的頻率為25 KHz~130 KHz,再生時(shí)間為0.5~1.5 h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:所述步驟(6)中,干燥溫度為105 ℃,干燥時(shí)間為30~60 min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)壓結(jié)合超聲波對(duì)失活SCR脫硝催化劑進(jìn)行再生的方法,其特征在于:所述步驟(7)中,煅燒溫度為350 ℃,煅燒時(shí)間為3 h。
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