[發(fā)明專利]一種基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710071168.5 | 申請日： | 2017-02-09 |
| 公開（公告）號： | CN106823861B | 公開（公告）日： | 2019-09-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐志康;杜勇;郭毅;邱文澤;仲啟智;張郗;何藹 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號： | B01D71/42 | 分類號： | B01D71/42;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/02;C02F1/44 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡紅娟 |
| 地址： | 310013 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 天然 高分子 中空 纖維 復(fù)合 濾膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜的制備 方法，其特征在于，包括：將表面帶有氨基的中空纖維支撐膜的外表面浸入含有天然高分子的水溶液A中，將含有凝固劑的水溶液B注入中空纖維支撐膜內(nèi)部，擴(kuò)散0.1~60min后取出，排干中空纖維支撐膜表面的溶液；將排干表面溶液的中空纖維支撐膜在交聯(lián)劑的作用下進(jìn)行交聯(lián)得到基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜；
水溶液A中，所述的天然高分子為海藻酸鈉、殼聚糖和透明質(zhì)酸中的至少一種，濃度為0.2~200g/L；
水溶液B中，所述的凝固劑為硫酸鈣、氯化鈣、硝酸鈣、氫氧化鈉、碳酸鈉中的至少一種，濃度為0.1~500 g/L；
所述的交聯(lián)劑為戊二醛、環(huán)氧氯丙烷中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜的制備 方法，其特征在于，水溶液A中，所述的天然高分子為海藻酸鈉，濃度為3~30g/L；水溶液B中，所述的凝固劑為氯化鈣，濃度為1~10 g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜的制備 方法，其特征在于，交聯(lián)方法為：在20~80oC下，將排干表面溶液的中空纖維支撐膜浸沒在交聯(lián)劑溶液中交聯(lián)反應(yīng)0.5~10小時；交聯(lián)劑溶液中，交聯(lián)劑的質(zhì)量百分比濃度為0.05~5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜的制備 方法，其特征在于，所述的交聯(lián)劑溶液為含有0.001mol/L鹽酸的戊二醛水溶液，戊二醛的質(zhì)量百分比濃度為0.05~5%；交聯(lián)反應(yīng)的溫度為30~40oC，交聯(lián)反應(yīng)時間為2~10小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜的制備 方法，其特征在于，交聯(lián)方法為：在20~80oC下，將排干表面溶液的中空纖維支撐膜在交聯(lián)劑蒸氣中交聯(lián)反應(yīng)0.5~200分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜的制備 方法，其特征在于，所述的交聯(lián)劑蒸氣為飽和環(huán)氧氯丙烷蒸氣，交聯(lián)反應(yīng)的溫度為20~50oC，交聯(lián)反應(yīng)時間為2~200分鐘。
7.一種基于天然高分子的中空纖維復(fù)合納濾膜，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項所述的制備方法制備得到。
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