[發明專利]一種復合生物菌肥及其制備方法

在審

• 申請號: 201710070257.8
• 申請日: 2017-02-08
• 公開（公告）號: CN108395349A
• 公開（公告）日: 2018-08-14
• 發明（設計）人: 劉亞民
• 申請（專利權）人: 山東中創億豐肥料集團有限公司
• 主分類號: C05G3/04
• 分類號: C05G3/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種復合生物菌肥，其特征是，由以下原料制備而成：

氮磷鉀肥 200-300重量份

熒光假單孢桿菌菌液 0.1-0.5重量份

淡紫擬青霉菌菌液 0.1-0.5重量份

地衣芽孢桿菌菌液 0.1-0.5重量份

載體 2-5重量份

菌種保護劑 3-7重量份。

2.如權利要求1所述的復合生物菌肥，其特征是，由以下原料制備而成：

氮磷鉀肥 230-270重量份

熒光假單孢桿菌菌液 0.2-0.3重量份

淡紫擬青霉菌菌液 0.1-0.2重量份

地衣芽孢桿菌菌液 0.2-0.3重量份

載體 4-5重量份

菌種保護劑 4-5重量份。

3.如權利要求1所述的復合生物菌肥，其特征是，所述載體為滑石粉或硅藻土。

4.如權利要求1所述的復合生物菌肥，其特征是，所述菌種保護劑為二甲基亞砜、羧甲基纖維素鈉、山梨醇、甘露醇、海藻糖、谷氨酸鈉或磷酸鹽中的一種或兩種以上。

5.一種復合生物菌肥的制備方法，其特征是，包括以下步驟：

(1)熒光假單孢桿菌菌液的制備

將熒光假單胞桿菌接種到金氏B培養基中，于30～35℃、150r/min振蕩培養18～20小時，然后將熒光假單胞桿菌劃線接種到金氏B培養基平板上，于30～35℃培養箱中培養18～20小時，挑取單菌落再次接種到金氏B培養基中，于30～35℃、150r/min振蕩培養18～20小時，得熒光假單胞桿菌培養液，將熒光假單胞桿菌培養液接種到金氏B培養基中，于30～35℃、150r/min振蕩培養18～20小時，得熒光假單胞桿菌種子液，然后將熒光假單胞桿菌種子液接種到含有金氏B培養基的發酵罐中，連續培養24～30小時，得熒光假單胞桿菌液；

(2)淡紫擬青霉菌菌液的制備

將淡紫擬青霉菌接入PDA液體培養基，于25～28℃、60～120r/min條件下在搖床上振蕩培養48～72小時，將獲得的培養液稀釋后涂布到平板固體培養基上，于25～28℃、60～120r/min條件下培養3～5天，待長出粗壯菌絲后，挑選粗壯菌絲轉接到固體斜面培養基，培養得到一級斜面菌種，將所述一級斜面菌種接入PDA液體培養基，于25～28℃、60～120r/min條件下培養48～72小時，得二級搖瓶種子液，將所述二級搖瓶種子液接入PDA液體培養基，于PH7.0～7.2、25～28℃條件下發酵3～5天，即得淡紫擬青霉菌菌液；

(3)地衣芽孢桿菌菌液的制備

將地衣芽孢桿菌于20～35℃、密閉條件下，在活化培養基中接種、活化培養10～36小時，然后于PH7.0～7.2、20～35℃下將培養好的菌種在發酵培養基中發酵擴繁24～72小時，在所述活化培養和發酵擴繁過程中不斷搖動或攪拌，即得地衣芽孢桿菌菌液；

(4)復合生物菌劑的制備：將上述所得的熒光假單孢桿菌菌液、淡紫擬青霉菌菌液和地衣芽孢桿菌菌液分別經載體吸附、烘干、粉碎，得熒光假單孢桿菌菌粉、淡紫擬青霉菌菌粉和地衣芽孢桿菌菌粉，將三種菌粉，混合，得復合微生物菌劑；

(5)復合生物菌肥的制備：將所述復合微生物菌劑與氮磷鉀肥及菌種保護劑混合均勻，即得。

6.如權利要求5所述的復合生物菌肥的制備方法，其特征是，步驟(3)中，所述活化培養基為蛋白胨、牛肉浸取物、氯化鈉、瓊脂和無菌水。

7.如權利要求6所述的復合生物菌肥的制備方法，其特征是，所述蛋白胨、牛肉浸取物、氯化鈉、瓊脂和無菌水的質量百分比為8∶3∶5∶13∶1000。

8.如權利要求5所述的復合生物菌肥的制備方法，其特征是，步驟(3)中，所述發酵培養基為蛋白胨、牛肉膏、氯化鎂、玉米粉、蔗糖、淀粉、硫酸亞鐵、磷酸二氫鉀和無菌水。

9.如權利要求8所述的復合生物菌肥的制備方法，其特征是，所述蛋白胨、牛肉膏、氯化鎂、玉米粉、蔗糖、淀粉、硫酸亞鐵、磷酸二氫鉀和無菌水的質量百分比為180∶8∶4∶400∶300∶100∶8∶5∶2000。