[發明專利]基于蛭石改性的用于固定甲基對硫磷降解菌的功能材料

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• 申請號: 201710069874.6
• 申請日: 2017-02-08
• 公開（公告）號: CN106834267A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 光合強化（北京）生物科技有限公司
• 主分類號: C12N11/14
• 分類號: C12N11/14;C02F3/34;C02F101/38
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于蛭石改性的用于固定甲基對硫磷降解菌的功能材料，其特征在于，制備該功能材料方法的具體步驟如下：

(1)向600mL質量百分比濃度為13％的磷酸氫二鈉溶液中加入45.6克蛭石，在1000r/min條件下攪拌50分鐘，過濾除去液體，經500mL去離子水洗滌后在105℃的干燥箱中放置35分鐘，得到物質A；

(2)將16.3g二氯化磷酸苯酯加入到900mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3；

(3)將6.9克2-氨基-1,4-苯二磺酸加入到450mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3；

(4)將混合液K1和8.6克4-甲氧基苯甲酰胺加入到混合液L1中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液M1；

(5)將物質A加入到混合液M1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質A1，將物質A1在102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質A2；

(6)將混合液K2和7.6克4-甲氧基苯甲酰胺加入到混合液L2中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液M2；

(7)將物質A2加入到混合液M2中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質A3，物質A3在102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質A4；

(8)將混合液K3和6.6克4-甲氧基苯甲酰胺加入到混合液L3中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液M3；

(9)將物質A4加入到混合液M3中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質A5，物質A5在102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質B；

(10)將5.7克5-氨基-2-乙氧基苯磺酸和6.3克硬脂酰胺加入到800mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，搖勻后分成等量4份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4；

(11)將物質B加入到混合液N1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質B1，物質B1經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質B2；

(12)將物質B2加入到混合液N2中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質B3，物質B3經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質B4；

(13)將物質B4加入到混合液N3中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質B5，物質B5經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質B6；

(14)將物質B6加入到混合液N4中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質B7，物質B7經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質C；

(15)將11.7克1,3-二甲基脲加入到500mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4、混合液O5；

(16)將7.2克十二烯基丁二酸和5.2克2-羥甲基-3,4-二氫吡喃加入到混合液O1中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液P1；

(17)將物質C加入到混合液P1中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C1，物質C1經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質C2；

(18)將6.7克十二烯基丁二酸和5.7克2-羥甲基-3,4-二氫吡喃加入到混合液O2中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液P2；

(19)將物質C2加入到混合液P2中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C3，物質C3經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質C4；

(20)將6.2克十二烯基丁二酸和6.2克2-羥甲基-3,4-二氫吡喃加入到混合液O3中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液P3；

(21)將物質C4加入到混合液P3中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C5，物質C5經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質C6；

(22)將5.7克十二烯基丁二酸和6.7克2-羥甲基-3,4-二氫吡喃加入到混合液O4中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液P4；

(23)將物質C6加入到混合液P4中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C7，物質C7經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質C8；

(24)將5.2克十二烯基丁二酸和7.2克2-羥甲基-3,4-二氫吡喃加入到混合液O5中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液P5；

(25)將物質C8加入到混合液P5中，在溫度為30℃的搖床中搖動45分鐘，過濾除去液體得到物質C9，物質C9經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質D；

(26)將25.8克對甲苯甲醚加入到500mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液Q1、混合液Q2、混合液Q3、混合液Q4、混合液Q5；

(27)將3.8克5-三氟甲基尿嘧啶和5.5克5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯加入到混合液Q1中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液R1；

(28)將物質D加入到混合液R1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D1，物質D1經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質D2；

(29)4.3克5-三氟甲基尿嘧啶和5.0克5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯加入到混合液Q2中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液R2；

(30)將物質D2加入到混合液R2中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D3，物質D3經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質D4；

(31)4.8克5-三氟甲基尿嘧啶和4.5克5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯加入到混合液Q3中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液R3；

(32)將物質D4加入到混合液R3中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D5，物質D5經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質D6；

(33)5.3克5-三氟甲基尿嘧啶和4.0克5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯加入到混合液Q4中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液R4；

(34)將物質D6加入到混合液R4中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D7，物質D7經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質D8；

(35)5.8克5-三氟甲基尿嘧啶和3.5克5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯加入到混合液Q5中，在1000r/min條件下攪拌12分鐘，得到混合液R5；

(36)將物質D8加入到混合液R5中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D9，物質D9經100mL質量百分比濃度為95％的乙醇洗滌后102℃的干燥箱中放置120分鐘，得到的物質即為基于蛭石改性的用于固定甲基對硫磷降解菌的功能材料。