[發明專利]用于固定甲基對硫磷降解菌的活性炭基功能材料

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• 申請號: 201710069871.2
• 申請日: 2017-02-08
• 公開（公告）號: CN106834266A
• 公開（公告）日: 2017-06-13
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 光合強化（北京）生物科技有限公司
• 主分類號: C12N11/14
• 分類號: C12N11/14;C02F3/34;C02F101/38
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于固定甲基對硫磷降解菌的活性炭基功能材料，其特征在于，制備該活性炭基功能材料的具體步驟如下：

(1)向450mL質量百分比濃度為17％的磷酸氫銨溶液中加入44g活性炭，在1000r/min條件下攪拌50分鐘，過濾除去液體，經500mL去離子水洗滌后在105℃的干燥箱中放置35分鐘，得到物質A；

(2)將17.7g四乙酰核糖加入到350mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液K；

(3)將7.8克羥丙基纖維素和50.6克麥芽糖糊精加入到150mL叔丁醇中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液L；

(4)將混合液K和8.9克D-環己基丙氨醇加入到混合液L中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液M；

(5)將物質A加入到混合液M中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質B，將物質B在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質C；

(6)將8.9克6-氯-1-羥基苯并三氮唑和6.8克甘氨酰-L-天冬氨酸加入到1200mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，搖勻后分成等量4份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4；

(7)將6.6克海藻多糖和4.4克1-羥基蒽醌加入到混合液N1中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液O1；

(8)將物質C加入到混合液O1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D1，物質D1經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質D2；

(9)將6.1克海藻多糖和4.9克1-羥基蒽醌加入到混合液N2中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液O2；

(10)將物質D2加入到混合液O2中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D3，物質D3經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質D4；

(11)將5.6克海藻多糖和5.4克1-羥基蒽醌加入到混合液N3中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液O3；

(12)將物質D4加入到混合液O3中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D5，物質D5經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質D6；

(13)將5.1克海藻多糖和5.9克1-羥基蒽醌加入到混合液N4中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液O4；

(14)將物質D6加入到混合液O4中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質D7，物質D7經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質D；

(15)將14.7克2,5-二甲基呋喃在1000r/min攪拌條件下加入到1500mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，搖勻后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；

(16)將4.8克2-甲氧基-3-異丁基吡嗪和8.2克3-苯丙酸乙酯加入到混合液P1中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液Q1；

(17)將物質D加入到混合液Q1中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，過濾除去液體得到物質E1，物質E1經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質E2；

(18)將5.4克2-甲氧基-3-異丁基吡嗪和7.5克3-苯丙酸乙酯加入到混合液P2中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液Q2；

(19)將物質E2加入到混合液Q2中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，過濾除去液體得到物質E3，物質E3經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質E4；

(20)將6.0克2-甲氧基-3-異丁基吡嗪和6.8克3-苯丙酸乙酯加入到混合液P3中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液Q3；

(21)將物質E4加入到混合液Q3中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，過濾除去液體得到物質E5，物質E5經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質E；

(22)將12.8克硫代乙酸糠酯加入到1200mL無水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，搖勻后分成等量2份，得到混合液R1、混合液R2；

(23)將5.8克硝酸異戊酯和7.7克六甲基二硅氧烷加入到混合液R1中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液S1；

(24)將物質E加入到混合液S1中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質F1，物質F1經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到物質F2；

(25)將5.1克硝酸異戊酯和8.5克六甲基二硅氧烷加入到混合液R2中，在1000r/min條件下攪拌9分鐘，得到混合液S2；

(26)將物質F2加入到混合液S2中，在溫度為30℃的搖床中搖動15分鐘，過濾除去液體得到物質F3，物質F3經100mL質量百分比濃度為90％的乙醇洗滌后在105℃的干燥箱中放置85分鐘，得到的物質即為用于固定甲基對硫磷降解菌的活性炭基功能材料。