[發明專利]一種用于去除藥物合成體系中貴金屬離子的有機高分子吸附劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201710067590.3
• 申請日: 2017-02-07
• 公開（公告）號: CN106890628B
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發明（設計）人: 冷炎;王大偉;蔣平平;張晨軍
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;B01D15/08;C08F226/06;C08F220/62
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1.一種用于去除藥物合成體系中貴金屬離子的有機高分子吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(a)將離子液體陽離子前驅體和偶聯劑按照摩爾比2:1配比加入到100mL乙醇中，80℃攪拌24h，過濾分離出固體產物，用丙酮洗滌三次，50℃真空干燥12h，得到雙核離子液體前驅體；

(b)將上述所得雙核離子液體前驅體和1,3,5-三丙烯酰六氫-1,3,5-三嗪按照摩爾比為6:1～1:1加入到30～50mL有機溶劑中，再加入一定量的引發劑偶氮二異丁腈，其質量分數為雙核離子液體前驅體和1,3,5-三丙烯酰六氫-1,3,5-三嗪總質量的0.5％～3％，60～100℃下回流24h，離心分離出固體粉末，用甲苯洗滌三次，50℃真空干燥12h，得到有機高分子前驅體；

(c)將上述所得有機高分子前驅體10g加入到1L濃度為1M的NaOH水溶液中，室溫攪拌24h，過濾出固體粉末，用去離子水洗滌三次后，分散到30mL的去離子水中，加入陰離子前驅體5～10g，室溫攪拌24h，經過濾、洗滌和真空干燥得到有機高分子吸附劑。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(a)中所述離子液體陽離子前驅體為N-乙烯基咪唑和4-乙烯基吡啶中的一種，步驟(a)中所述偶聯劑為1,4-對二溴芐、聯苯二氯芐、1,4-對二氯芐、1,2-二溴乙烷、1,4-二溴丁烷中的一種。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(b)中所述有機溶劑為乙醇、甲醇、甲苯、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯中的一種。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(c)中所述陰離子前驅體來源于：四氟硼酸鈉、乙酸、半胱氨酸、胱氨酸、高胱氨酸、乳酸中的一種。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于該吸附劑可廣泛用于藥物合成體系中貴金屬催化劑：釕、銥、銀、鈀、銠、鉑、金的吸附與分離。