[發(fā)明專利]吡咯及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710066673.0 | 申請日： | 2017-02-07 |
| 公開（公告）號： | CN106831527A | 公開（公告）日： | 2017-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李修剛;張玲鈺;楊航周;黃啟朋;孔雷 | 申請（專利權(quán)）人： | 銅仁學(xué)院 |
| 主分類號： | C07D207/323 | 分類號： | C07D207/323;B01J27/053 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371 | 代理人： | 李進(jìn) |
| 地址： | 554300 貴州省銅*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吡咯 及其 制備 方法 | ||
1.一種吡咯的制備方法，其特征在于，包括：在水蒸氣存在的條件下，以固體超強(qiáng)酸為催化劑使呋喃與氨反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡咯的制備方法，其特征在于，所述固體超強(qiáng)酸包括負(fù)載有硫酸根離子的金屬氧化物，所述負(fù)載有硫酸根離子的金屬氧化物包括TiO2、SnO2、Al2O3中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡咯的制備方法，其特征在于，所述呋喃與所述氨的反應(yīng)溫度為300～400℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡咯的制備方法，其特征在于，所述呋喃與所述氨的反應(yīng)溫度為330～370℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吡咯的制備方法，其特征在于，在所述水蒸氣存在的條件下，以所述固體超強(qiáng)酸為所述催化劑使所述呋喃與所述氨反應(yīng)的方法包括：將所述氨、所述水蒸氣、所述呋喃以0.4～1.2g/min的總空速通入附著有所述固體超強(qiáng)酸的固定床。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的吡咯的制備方法，其特征在于，在將所述氨、所述水蒸氣、所述呋喃通入附著有所述固體超強(qiáng)酸的所述固定床之前還包括：以0.0625～0.0875g/min的空速向所述固定床中通入惰性氣體。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的吡咯的制備方法，其特征在于，所述呋喃、所述氨、所述水蒸氣的摩爾比為：1:6～10:9～11。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的吡咯的制備方法，其特征在于，還包括用堿液調(diào)節(jié)反應(yīng)產(chǎn)物的pH值至10～12，分離得上層混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的吡咯的制備方法，其特征在于，還包括對所述上層混合物進(jìn)行蒸餾，蒸餾溫度為40～80℃。
10.一種吡咯，其特征在于，由權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)所述的吡咯的制備方法制備而成。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于銅仁學(xué)院，未經(jīng)銅仁學(xué)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710066673.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
