[發明專利]一種石斛的組培育苗方法

在審

• 申請號: 201710064691.5
• 申請日: 2017-02-05
• 公開（公告）號: CN106937593A
• 公開（公告）日: 2017-07-11
• 發明（設計）人: 汪國民
• 申請（專利權）人: 安徽中升生物科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種石斛的組培育苗方法，涉及中藥石斛的培育繁殖技術領域。

背景技術

石斛(學名：Dendrobium nobile Lindl)，又名仙斛蘭韻、不死草、還魂草、紫縈仙株、吊蘭、林蘭、禁生、金釵花等。莖直立，肉質狀肥厚，稍扁的圓柱形，長10～60厘米，粗達1.3厘米。藥用植物，性味甘淡微咸，寒，歸胃、腎，肺經。益胃生津，滋陰清熱。用于陰傷津虧，口干煩渴，食少干嘔，病后虛熱，目暗不明。石斛花姿優雅，玲瓏可愛，花色鮮艷，氣味芳香，被喻為“四大觀賞洋花”之一。

由于石斛自然培植力極低，傳統的培植方法過于簡單，培養生長速度緩慢，從而使石斛的培育繁殖較為緊迫。

石斛組織培養快速繁殖技術已經逐步發展起來，但是由于采用了傳統的培養基質，使用育苗的效率較低，培養周期過長，極大地增加了種植戶的種植成本。

發明內容

本發明的目的之一在于提供一種石斛的組培育苗方法，該培育方法工藝設計合理，培育效率較高。

為實現上述目的，本發明采用了以下技術方案：

一種石斛的組培育苗方法，步驟如下：

1)、外植體處理

取鐵皮石斛當年生幼嫩莖段或莖尖，先用蒸餾水沖洗干凈灰塵及污垢，然后用75％的酒精消毒10s，然后用質量百分濃度為0.2％的氯化汞消毒5min，最后用純水沖洗一次；

2)、誘導培養

將消毒完畢的外植體置于誘導培養基a中進行培養20天；

誘導培養基a組成為：MS基本培養基、2.5mg/L的檸檬酸鐵銨、0.75mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、5wt％的蔗糖、0.8wt％的瓊脂和1mg/L的苯甲酸鈉；

誘導培養的溫室條件為：溫度控制在25℃，每天光照12小時，光照強度為1500Lx；

3)、繼代增殖

誘導結束后，將新長出的新芽切除，剩余部分接種于誘導培養基b中繼代增殖20天，從而在切口處獲得叢生芽；

誘導培養基b組成為：MS基本培養基、1.5mg/L的Na₂SiO₃·9H₂O、0.70mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、4wt％的蔗糖、1wt％的瓊脂和20mg/L的NaNO₃；

4)、生根培養

將叢生芽置于成長培養基中進行培養10天使芽發育成長，然后在生根培養基中進行生根培養30天；

成長培養基組成為：MS基本培養基、10mg/L的NaH₂PO₄、0.65mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、6wt％的蔗糖、1.2wt％的瓊脂和0.5mg/L的檸檬酸鈉；

生根培養基組成為：MS基本培養基、20mg/L的Na₂EDTA、0.8mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、3wt％的蔗糖、0.75wt％的瓊脂和0.005mg/L的VB₁；

5)、組培苗過渡基質培養

將生根后的組培苗用過渡基質進行過渡培養20天，需要將組培苗上的培養基清洗潔凈；

過渡基質組成為：20wt％的草泥炭、10wt％的麥麩、10wt％的石膏粉和30wt％的農作物秸稈和30wt％的紅土；

6)、生根移栽

將過渡培養的組培苗移栽至種植盤上形成植株，再安裝傳統方法培育成種苗。

本發明的有益效果主要表現在：

通過合理設計培育每個步驟的培養基組分，使得培育的成活率大大提升，較之傳統培育方法或組培方法，均提高約80％以上。通過增設組培苗過渡基質培養步驟，可以顯著提升生根移栽后種苗的維護成本，使生根率更高，移栽成活率更高。

具體實施方式

以下將結合實施例，對本發明進行較為詳細的說明。但是，實施例內容僅是對本發明所作的舉例和說明，所屬本技術領域的技術人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補充或采用類似的方式替代，只要不偏離發明的構思或者超越本權利要求書所定義的范圍，均應屬于本發明的保護范圍。

實施例1

一種石斛的組培育苗方法，步驟如下：

1)、外植體處理

取鐵皮石斛當年生幼嫩莖段或莖尖，先用蒸餾水沖洗干凈灰塵及污垢，然后用75％的酒精消毒10s，然后用質量百分濃度為0.2％的氯化汞消毒5min，最后用純水沖洗一次。

2)、誘導培養

將消毒完畢的外植體置于誘導培養基a中進行培養20天。