[發(fā)明專利]一種用于監(jiān)測膠質細胞瘤病情進展的標志物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710064125.4
• 申請日: 2017-02-04
• 公開（公告）號: CN106755503A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設計）人: 夏文戎;徐東剛;王樂朋;扈玉華;付文亮
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所;河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司11245
• 代理人: 關暢,白艷

1.檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質在制備診斷或輔助診斷膠質細胞瘤的產品中的應用；

或檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質在診斷或輔助診斷膠質細胞瘤中的應用；

或檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質在制備檢測或輔助檢測待測患者是否為膠質細胞瘤患者的產品中的應用；

或檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質在檢測或輔助檢測待測患者是否為膠質細胞瘤患者中的應用；

或檢測DILC基因表達水平的物質在制備監(jiān)測或輔助監(jiān)測膠質細胞瘤患者的疾病進展的產品中的應用；

或檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質在監(jiān)測或輔助監(jiān)測膠質細胞瘤患者的疾病進展中的應用。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：

所述檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質為如下1)或2)；

1)由序列表中序列2所示的單鏈DNA分子和序列表中序列3所示的單鏈DNA分子組成的引物對A；

2)由序列A所示的單鏈DNA分子和序列B所示的單鏈DNA分子組成的引物對B；

所述序列A為將序列2刪除或增加或改變一個或幾個核苷酸，且與序列2具有相同功能的核苷酸；

所述序列B為將序列3刪除或增加或改變一個或幾個核苷酸，且與序列3具有相同功能的核苷酸。

3.一種檢測或輔助檢測待測患者是否為膠質細胞瘤患者的試劑盒，包括檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質。

4.根據權利要求3所述的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒還包括記載如下判斷標準的可讀載體a1)或a2)：

a1)若待測患者DILC基因或其部分片段的相對表達量為0-0.057，則待測患者為或候選為膠質細胞瘤患者；

若待測患者DILC基因或其部分片段的相對表達量高于0.057，則待測患者不為或候選不為膠質細胞瘤患者；

a2)待測患者DILC基因或其部分片段表達水平越低，待測患者的膠質細胞瘤等級越高。

5.根據權利要求3或4所述的試劑盒，其特征在于：

所述檢測DILC基因或其部分片段表達水平的物質為如下1)或2)或3)：

1)由序列表中序列2所示的單鏈DNA分子和序列表中序列3所示的單鏈DNA分子組成的引物對A；

2)由序列A所示的單鏈DNA分子和序列B所示的單鏈DNA分子組成的引物對B；

所述序列A為將序列2刪除或增加或改變一個或幾個核苷酸，且與序列2具有相同功能的核苷酸；

所述序列B為將序列3刪除或增加或改變一個或幾個核苷酸，且與序列3具有相同功能的核苷酸；

3)含有1)所述引物對A或2)所述引物對B的PCR試劑。

6.權利要求3-5中任一所述的試劑盒或權利要求5中所述的可讀載體a1)或a2)在如下(1)-(3)中任一種中的應用：

(1)診斷或輔助診斷膠質細胞瘤；

(2)檢測或輔助檢測待測患者是否為膠質細胞瘤患者；

(3)監(jiān)測或輔助監(jiān)測膠質細胞瘤患者的疾病進展。

7.一種檢測或輔助檢測待測患者是否為膠質細胞瘤患者的方法，包括如下步驟：

檢測待測患者的DILC基因或其部分片段的相對表達量，根據待測患者的DILC基因或其部分片段的相對表達量判斷待測患者是否為膠質細胞瘤患者：

若待測患者DILC基因或其部分片段的相對表達量為0-0.057，則待測患者為或候選為膠質細胞瘤患者；

若待測患者DILC基因或其部分片段的相對表達量高于0.057，則待測患者不為或候選不為膠質細胞瘤患者；

或一種監(jiān)測或輔助監(jiān)測膠質細胞瘤患者的疾病進展的方法，包括如下步驟：

檢測待測患者的DILC基因或其部分片段的相對表達量，根據待測患者的DILC基因或其部分片段的相對表達量判斷待測患者的膠質細胞瘤等級：

待測患者DILC基因或其部分片段表達水平越低，待測患者的膠質細胞瘤等級越高。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于：所述檢測待測患者的DILC基因或其部分片段的相對表達量是以待測患者的cDNA作為模板，采用權利要求5中所述的引物對A或引物對B進行實時定量PCR。