[發(fā)明專利]一種治療婦科炎癥的藥物組合物及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710062523.2
• 申請日: 2017-01-23
• 公開（公告）號: CN106580981B
• 公開（公告）日: 2019-04-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳佳權(quán);馬莉;宮玉鳳;于濤
• 申請（專利權(quán)）人: 牡丹江醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: A61K31/4412
• 分類號: A61K31/4412;A61K31/4375;A61K31/7056;A61K31/4164;A61K47/36;A61K9/06;A61P15/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P33/02
• 代理公司: 北京鼎承知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11551
• 代理人: 張波濤;管瑩

1.一種用于治療感染性婦科炎癥的藥物組合物，其包含環(huán)吡酮胺與黃藤素，并且還包含克林霉素或者塞克硝唑，所述環(huán)吡酮胺、黃藤素與克林霉素或者塞克硝唑的質(zhì)量比為4-1∶4-1∶1-4。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述環(huán)吡酮胺、黃藤素與克林霉素或者塞克硝唑的質(zhì)量比為2-1∶2-1∶1-2。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述環(huán)吡酮胺、黃藤素與克林霉素或者塞克硝唑的質(zhì)量比為1∶1∶1、4∶1∶1、1∶4∶1、1∶1∶4或4∶4∶1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述環(huán)吡酮胺、黃藤素與克林霉素或者塞克硝唑在所述藥物組合物中的總重量含量為0.1-10％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的制劑形式是凝膠劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述凝膠劑的組成包括環(huán)吡酮胺、黃藤素、克林霉素或者塞克硝唑、卡波姆、甘油、殼聚糖、三乙醇胺、聚乙二醇、pH調(diào)節(jié)劑、純化水。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述pH調(diào)節(jié)劑是呈酸性或者呈堿性的pH調(diào)節(jié)劑，或者二者的組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，所述凝膠劑每100重量份包含：

9.一種制備根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項(xiàng)所述的藥物組合物的方法，所述制備方法如下：

a)將環(huán)吡酮胺、黃藤素、克林霉素或者塞克硝唑按重量比混勻后粉碎，過篩備用；

b)在步驟a中制備的粉碎藥中按重量比加入甘油、聚乙二醇、殼聚糖，攪拌混合均勻得到混合物備用；

c)將卡波姆與純化水總量的60-80％混合，放置2-3天以充分自然溶脹，加入三乙醇胺攪拌均勻，加入pH調(diào)節(jié)劑調(diào)pH，制成基質(zhì)；

d)在攪拌下將步驟b中的混合物逐漸加入到步驟c制成的基質(zhì)中，加入余量的純化水，制成凝膠；

e)取步驟d得到的凝膠分裝包裝后得到凝膠產(chǎn)品。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的藥物組合物的用途，其特征在于，其用于制備抗感染性婦科炎癥的藥物。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，其特征在于，所述感染性婦科炎癥是混合感染性陰道炎。