[發明專利]一種治療脊髓灰質炎的藥物

在審

• 申請號: 201710062061.4
• 申請日: 2017-01-30
• 公開（公告）號: CN106581457A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 李先強
• 申請（專利權）人: 防城港市奧氏藍科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8988
• 分類號: A61K36/8988;A61P31/14;A61P25/00;A61K35/62;A61K35/64
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技術領域

本發涉及脊髓灰質炎病的治療中藥，屬于醫學技術領域。

背景技術

脊髓灰質炎（poliomyelitis 以下簡稱polio）又名小兒麻痹癥，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種急性傳染病。臨床表現主要有發熱、咽痛和肢體疼痛，部分病人可發生弛緩性麻痹。流行時以隱匿感染和無癱瘓病例為多，兒童發病較成人為高，普種疫苗前尤以嬰幼兒患病為多，自50年代末普遍采用疫苗預防本病后，其發病率已大大下降。

脊髓灰質炎又名小兒麻痹癥，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種急性傳染病。臨床表現主要有發熱、咽痛和肢體疼痛，部分病人可發生弛緩性麻痹。流行時以隱匿感染和無癱瘓病例為多，兒童發病較成人為高，普種疫苗前尤以嬰幼兒患病為多，故又稱小兒麻痹癥。

脊髓灰質炎病毒自口咽或腸道粘膜侵入人體后 一天內即可到達局部淋巴組織 如扁桃體、 咽壁淋巴組織 、腸壁集合淋巴組織等處生長繁殖，并向局部排出病毒，若此時人體產生多量特異抗體，可將病毒控制在局部。形成隱性感染；否則病毒進一步侵入血流（第一次病毒血癥） 在第3天到達各處非神經組織，如呼吸道、腸道、皮膚粘膜、心、腎、肝、胰、腎上腺等處繁殖，在全身淋巴組織中尤多，并于第4日至第7日再次大量進入血循環（第二次病毒血癥） 如果此時血循環中的特異抗體已足夠將病毒中和，則疾病發展至此為止，形成頓挫型脊髓灰質炎。

脊髓灰質炎表現僅有上呼吸道及腸道癥狀，而不出現神經系統病變，少部分患者可因病毒毒力強或血中抗體不足以將其中和，病毒可隨血流經血腦屏障侵犯中樞神經系統，病變嚴重者可發生癱瘓，偶爾病毒也可沿外周神經傳播到中樞神經系統，特異中和抗體不易到達中樞神經系統和腸道，故腦脊液和糞便內病毒存留時間較長。因此，人體血循環中是否有特異抗體，其出現的時間早晚和數量是決定病毒能否侵犯中樞神經系統的重要因素。

脊髓灰質炎可由多種因素可影響疾病的轉歸，如受涼、勞累、局部刺激、損傷、手術（如預防注射、扁桃體截除術、撥牙等）以及免疫力低下等，均有可能促使癱瘓的發生、孕婦如得病易發生癱瘓、年長兒和成人患者病情較重，發生癱瘓者多。兒童中男孩較女孩易患重癥，多見癱瘓。

脊髓灰質炎最突出的病理變化在中樞神經系統（本病毒具嗜神經毒性） 病灶有散在和多發不對稱的特點，可涉及大腦、中腦、延髓、小腦及脊髓，以脊髓損害為主，腦干次之，尤以運動神經細胞的病變最顯著。脊髓以頸段及腰段的前角灰白質細胞損害為多，故臨床上常見四肢癱瘓。大部分腦干中樞及腦神經運動神經核都可受損，以網狀結構，前庭核及小腦蓋核的病變為多見，大腦皮層則很少出現病變，運動區即使有病變也大多輕微。偶見交感神經節及周圍神經節病變，軟腦膜上可見散在炎性病灶，蛛網膜少有波及，腦脊液出現炎性改變。無癱瘓型的神經系統病變大多輕微。脊髓灰質炎病毒經口進入人體后，即侵入咽部和腸道的淋巴組織，則形成隱性感染；抗體低下病毒則進入血循環，引起病毒血癥，若機體缺乏免疫力，病毒隨血流經血腦屏障侵入中樞神經系統，并沿神經纖維擴散，引起無癱瘓期癥狀；如果運動神經元受損嚴重，則導致肌肉癱瘓， 引起癱瘓期癥狀。

目前尚無藥物可控制癱瘓的發生和發展，主要是對癥處理和支持治療。治療原則是減輕恐懼，減少骨骼畸形，預防及處理合并癥，康復治療。

發明內容

以中醫學分析脊髓灰質炎，初期為外感風、濕、熱所致，后期則累及肝腎而致四肢癱瘓，屬于中氣虛損、風濕侵淫、痰蘊瘀阻作解釋；治療主要以袪風活絡、清熱解毒、補益肝腎、活血行瘀的藥物組合治療，必然收到效果。

通過以上病理分析，一種治療脊髓灰質炎的藥物解決問題所采取的技術方案是按下面的各中藥質量份比組合而成：威靈仙15份、桃仁12份、鉤藤13份、杏仁6份、金銀花12份、生地10份、牛膝10份、蠶沙10份、茯苓12份、天麻10份、黃芪10份、當歸10份、人參10份、黃柏10份、狗脊10份、菟絲子10份、紅花6份、地龍9份、甘草7份。