[發明專利]一種治療早衰癥的藥物

在審

• 申請號: 201710062017.3
• 申請日: 2017-01-29
• 公開（公告）號: CN106581374A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 毛華養
• 申請（專利權）人: 毛華養
• 主分類號: A61K36/8945
• 分類號: A61K36/8945;A61P39/06;A61P1/14;A61K35/64;A61K35/618
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技術領域

本發明涉及一種治療罕見早衰癥的藥物，特別涉及以中藥組合治療的藥物，屬于醫藥技術領域。

背景技術

早衰癥（兒童早老癥）屬遺傳病，身體衰老的過程較正?？?至10倍，患者樣貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病征包括身材瘦小、脫發和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死于衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。

早衰癥（Hutchinson-Gilford Syndrome），全稱早年衰老綜合癥（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又稱兒童早老癥，屬遺傳病，Hutchinson于1886年首先報告。雖然該病為一種先天遺傳性疾病，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。該病為一綜合征，特點為發育延遲，至嬰兒時期就發生進行性老年性退行性改變?；颊呱眢w的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位患有此疾。

早衰癥最嚴重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰癥，由喬納森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉爾福德博士共同發現的。

早衰癥研究基金會的研究人員于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突變，是導致早衰癥兒童細胞結構及功能逐漸退化的原因。早衰癥的全名為Hutchinson-Gilford早衰癥綜合癥（HGPS或Progeria）。

研究發表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS）中。早衰癥是一種罕見、致命的遺傳疾病，患者自童年開始就快速地老化。研究把焦點集中于Lamin A基因對于細胞結構和功能維護的重要性。Lamin A基因所負責編碼的蛋白質是細胞結構的支架，也參與基因表現和DNA復制。研究指出，Lamin A基因的突變與早衰癥的細胞老化有關，可能是由于Lamin A蛋白質導致細胞功能的突變，細胞核膜的不穩定性在Hutchinson-Gilford早衰癥綜合癥中扮演關鍵的角色。該項研究結果也使科學家進一步了解早衰癥中發生的心臟病和細胞老化。大約每八百萬個新生兒中就有一到四個早衰癥。早衰癥患者通常具有小而虛弱的身體，就像老人一樣。 接下來癥狀將發展成為起皺紋的皮膚、動脈硬化、心血管疾病等。早老癥患者可發生動脈粥樣硬化。由于心血管和腦血管的病變常早年夭折。除此之外，早衰癥患者通常對陽光敏感是因為此病患者的身體無法進行正常人的DNA修復工作，而失掉細胞復制及蛋白質制造的功能。目前，有兩個與早衰癥有關的基因缺陷──CSA和CSB被發現，其中CSA基因位于第5號染色體上。兩個基因密碼產生的蛋白質都與DNA修復以及復制轉譯機能有關。

早衰癥目前人們對其病因還沒有正確的解釋，由于病因不明，沒有專門的針對治療藥物。

發明內容

根據上述早衰癥的病理癥狀，不老癥與腎和腦垂體有著根本的關系，中醫學認為：腎乃先天之本，生命之源，腎主導著人的衰老與年輕，早衰癥顯示腎不強盛的標志，他的腎臟已經在衰弱，只是腦垂體發育不正常，身體已經衰老，只有自我感覺停留在年輕狀態，從而保留年輕的自信與思維。因此，以中醫學分析不老癥，其實是先天腎氣不足、后天脾氣不健、全身失其生長之令，治療應以補腎益氣、健脾平肝之中藥組合治療。

依上述對早衰癥的分析，一種治療早衰癥的藥物解決問題采取的方案是按下面各中藥質量份比給合而成：酸棗仁15份、白術12份、肉蓯蓉15份、山藥20份、菟絲子15份、桑椹子15份、丹皮12份、當歸15份、僵蠶15份、枸杞10份、王不留行15份、煅牡蠣15份、海藻10份、昆布10份、甘草7份。