[發(fā)明專利]胍類齊聚物及其制備方法與鍵合于通用聚合物分子鏈上的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710061403.0
• 申請日: 2017-01-26
• 公開（公告）號: CN106800652B
• 公開（公告）日: 2019-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭安吶;管涌;危大福;許祥
• 申請（專利權(quán)）人: 上海富元塑膠科技有限公司
• 主分類號: C08G73/00
• 分類號: C08G73/00;C08G81/02;C08F255/02;C08F212/08;C08L87/00
• 代理公司: 上海科盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225
• 代理人: 褚明偉

1.一種胍類齊聚物的應(yīng)用，其特征在于，所述胍類齊聚物分子結(jié)構(gòu)如式(1)所示：

式(1)中，A為HCl、HBr、HNO₃、H₂CO₃或H₃PO₄中的一種；h和i為0-8的自然數(shù)，但h、i不同時為0；j為1-8的自然數(shù)；R₁為式(2)官能團中的一種或兩種以上的復(fù)合結(jié)構(gòu)，R₂為式(2)官能團中的一種或兩種以上的復(fù)合結(jié)構(gòu)，但是R₁與R₂不為同一結(jié)構(gòu)，R為-(CH₂)_11-17CH₃；

所述的胍類齊聚物鍵合于通用聚烯烴分子鏈上，形成式(3)所示結(jié)構(gòu)的功能化通用聚烯烴母料；

式(3)中，至少一個F為式(4)所示結(jié)構(gòu)，F(xiàn)還可以為─H或─CH₃，G為─H、─CH₃、─Cl、─CN、─OOCCH₃、─COOH、─COO(CH₂)_0-12CH₃或─CH＝CH₂中的一種或幾種的組合；s為20-10000的自然數(shù)；

式(4)中K為─COOH或─CH₃或─H中的一種，

式(4)中Y為H或者中的一種，

式(4)中R₃為式(5)所示官能團中的一種：

式(4)中h和i為0-8的自然數(shù)，但h、i不同時為0；j為1-8的自然數(shù)，

式(4)中R₁與R₂同結(jié)構(gòu)式(1)中R₁與R₂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的胍類齊聚物的應(yīng)用，其特征在于，所述的胍類齊聚物制備方法包括以下步驟：

a、選取兩種結(jié)構(gòu)為NH₂-R₁-NH₂與NH₂-R₂-NH₂的雙端胺基二元胺分別放入兩個反應(yīng)釜中；

b、按照胺基與胍胺基的摩爾比為0.5－2.0的比例，分別在兩個反應(yīng)釜中加入定義了A的胍鹽，進行預(yù)縮聚合；

c、將兩個反應(yīng)釜的物料合并于一個反應(yīng)釜之中，繼續(xù)反應(yīng)0.5-1.5小時，再加入伯胺RNH₂，伯胺RNH₂加入量為胍鹽總摩爾分?jǐn)?shù)的1/2-1/6，再進行縮合聚合反應(yīng)得到權(quán)利要求1中式(1)所示的胍類齊聚物；

步驟a中，R₁與R₂同權(quán)利要求1結(jié)構(gòu)式(1)中R₁與R₂；

步驟b中所述的A的胍鹽結(jié)構(gòu)如下：

A為HCl、HBr、HNO₃、H₂CO₃或H₃PO₄中的一種；

步驟c中所述的伯胺RNH₂中R為-(CH₂)_11-17CH₃；

步驟b中預(yù)縮聚合反應(yīng)的條件為90－150℃反應(yīng)溫度下反應(yīng)0.5－3小時；

步驟c縮合聚合反應(yīng)條件為160－250℃下反應(yīng)1－5小時。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的胍類齊聚物的應(yīng)用，其特征在于，式(4)所示功能團的前驅(qū)體由以下方法制備：

將權(quán)利要求1中式(1)所示的胍類齊聚物加入反應(yīng)釜，加熱至100－150℃后，加入二甲基甲酰胺形成均勻的溶液，再冷卻至40－90℃，加入一端為雙鍵，另一端為環(huán)氧基、酸酐、羧酸或異氰酸酯中任意一種的化合物，反應(yīng)10－120分鐘后，再經(jīng)分離溶劑，即獲得式(4)所示功能團的前驅(qū)體。