[發明專利]一種笑氣分解催化劑制備方法

有效

• 申請號: 201710061025.6
• 申請日: 2017-01-25
• 公開（公告）號: CN106881108B
• 公開（公告）日: 2019-06-25
• 發明（設計）人: 楊琦武;吉利;劉文;張媛;艾曉欣;陳濤;白世杰;李亞楠;江嶼;張立興;陳晨;張豐楊;徐航;徐燁琨
• 申請（專利權）人: 中國天辰工程有限公司;天津天辰綠色能源工程技術研發有限公司
• 主分類號: B01J23/89
• 分類號: B01J23/89;B01J23/83;B01J23/86;B01J23/26;B01J35/10;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 天津濱海科緯知識產權代理有限公司 12211
• 代理人: 李莎

1.一種笑氣分解催化劑制備方法，包括下述步驟：將混合鹽溶液和沉淀劑混合進行共沉淀反應，沉淀物經焙燒后，使用強堿水熱法對焙燒后的混合金屬氧化物進行處理；所述混合鹽為可溶性金屬鹽；所述可溶性金屬鹽的金屬組成為堿土金屬和/或過渡金屬中的一種或多種、與稀土金屬中的一種或多種的混合；所述強堿水熱法使用的堿溶液濃度為2-15M，所述強堿水熱法使用的堿溶液與焙燒后沉淀物的質量比為1～20:1，所述強堿水熱法處理條件為溫度110～200℃、自生壓力、處理時間12-48小時。

2.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述堿土金屬和/或過渡金屬與稀土金屬的摩爾比為0.5～50：1。

3.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述可溶性金屬鹽為金屬的氯化鹽或硝酸鹽，所述堿土金屬選自Mg、Ca，所述過渡金屬選自Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Mn、Ru、V、Zn，所述稀土金屬選自La、Ce。

4.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述堿土金屬和/或過渡金屬選自Fe、Co、Mn，所述稀土金屬選自Ce。

5.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述沉淀劑為氨水、(NH₄)₂CO₃或Na₂CO₃溶液。

6.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述共沉淀反應中，pH控制在7-10。

7.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述共沉淀反應中，混合鹽溶液和沉淀劑在攪拌條件下并流滴加進行，混合鹽溶液的水與金屬鹽的質量比為1～100：1。

8.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述沉淀物的焙燒條件為350-550℃下焙燒1-8小時。

9.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述沉淀物的焙燒條件為400-500℃下焙燒1-5h。

10.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述強堿水熱法使用的堿為無機強堿。

11.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述強堿水熱法使用的堿為NaOH或KOH。

12.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述強堿水熱法使用的堿溶液濃度為8-12M。

13.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述強堿水熱法使用的堿溶液濃度為5～10:1。

14.根據權利要求1所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述強堿水熱法處理后，還包括對處理產物進行泄壓、離心、干燥、二度焙燒的過程。

15.根據權利要求14所述的笑氣分解催化劑制備方法，其特征在于，所述二度焙燒的條件為350-550℃下焙燒1-8小時。