[發(fā)明專利]一種聚（癸二酸甘油二酯）的應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710060431.0 | 申請日： | 2017-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN106620827B | 公開（公告）日： | 2019-12-31 |
| 發(fā)明（設計）人： | 游正偉;耿聰穎 | 申請（專利權(quán)）人： | 東華大學 |
| 主分類號： | A61L24/06 | 分類號： | A61L24/06;A61L24/00;C08G69/12 |
| 代理公司： | 31233 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務所 | 代理人： | 黃志達;魏峯 |
| 地址： | 201620 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 癸二酸 甘油二酯 應用 | ||
本發(fā)明涉及一種聚(癸二酸甘油二酯)的應用，所述聚(癸二酸甘油二酯)作為熱熔膠用于醫(yī)用黏膠劑的制備。所述聚(癸二酸甘油二酯)具有良好的生物相容性和生物可降解性，具有良好的結(jié)晶性能和良好的粘結(jié)性能，有望作為熱熔膠用于醫(yī)用黏膠劑的制備。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)用黏膠劑領(lǐng)域，特別涉及一種聚(癸二酸甘油二酯)的應用。
背景技術(shù)
醫(yī)用膠黏劑在外科手術(shù)的應用縮短了手術(shù)時間，簡化了手術(shù)過程，減小了術(shù)后感染或二次手術(shù)的風險。但是現(xiàn)有的膠黏劑還存在一些缺點，如生物相容性差，不易降解，從而限制了醫(yī)用膠黏劑在人體內(nèi)的應用。
在外科手術(shù)中，傷口閉合有兩種方式：有創(chuàng)閉合和無創(chuàng)閉合。有創(chuàng)閉合主要是手術(shù)縫合，是傷口閉合常用的手段，但是手術(shù)縫合對縫合技術(shù)要求高，縫合過程中傷口易感染，并且有些術(shù)后還需要二次手術(shù)，為患者增加痛苦。而無創(chuàng)閉合是新興起的一種閉合手段，使用醫(yī)用膠黏劑將傷口粘合，手術(shù)過程簡單。醫(yī)用膠黏劑主要分為纖維蛋白類，丙烯酸樹脂類，聚乙二醇，常用于心血管外科手術(shù)中的止血與粘合【Adhesion of surgical sealantsused in cardiothoracic and vascular surgery[J].International Journal ofAdhesion and Adhesives,2016,70:81-89.】。纖維蛋白類僅用于止血，丙烯酸樹脂類和聚乙二醇可用于粘結(jié)。對于醫(yī)用膠黏劑，不僅需要無毒，適當?shù)氖杷裕€需要具備合適的生物降解性能和生物相容性。而常用的氯基丙烯酸樹脂類的膠黏劑的單體有毒【Elasticityand safety of alkoxyethyl cyanoacrylate tissue adhesives[J].ActaBiomaterialia,2011,7(8):3150-3157】，被限制用于內(nèi)器官，聚乙二醇遇水膨脹，易被破壞【A versatile pH sensitive chondroitin sulfate-PEG tissue adhesive andhydrogel[J].Biomaterials,2010,31(10):2788-2797】。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種聚(癸二酸甘油二酯)的應用，具有良好生物降解性能和生物相容性的聚(癸二酸甘油二酯)熱熔膠，用于醫(yī)用黏膠劑的制備。
本發(fā)明中的聚(癸二酸甘油二酯)【Fine Control of Polyester Properties viaEpoxide ROP Using Monomers Carrying Diverse Functional Groups[J].Macromolecular Bioscience,2012,12(6):822-829】是通過酸誘導環(huán)氧開環(huán)反應制備出的具有規(guī)整結(jié)構(gòu)的線性聚合物，具有較好的結(jié)晶性能且熔點稍高于人體溫度，當溫度升高至聚(癸二酸甘油二酯)熔點以上時，聚(癸二酸甘油二酯)熔體具有一定的粘性，具有良好的粘結(jié)性能；當降至人體溫度，聚(癸二酸甘油二酯)結(jié)晶固化，達到粘結(jié)的目的。
本發(fā)明的一種聚(癸二酸甘油二酯)的應用，所述聚(癸二酸甘油二酯)作為熱熔膠用于醫(yī)用黏膠劑的制備。
所述聚(癸二酸甘油二酯)的制備方法包括：
(1)將縮水甘油、無水三乙胺和無水甲苯混合于容器中，然后在冰-乙醇混合浴條件下，滴加癸二酰氯，并反應6-8h，反應結(jié)束后過濾，將濾液濃縮，提純，得到二縮水甘油癸二酸酯；
(2)氮氣氛圍下，將步驟(1)中的二縮水甘油癸二酸酯、癸二酸、四丁基溴化銨和二甲基甲酰胺加入到經(jīng)無水無氧處理后的反應管中，隨后升溫至40-60℃混合，完全溶解后升溫至70-120℃反應15-35h，清洗，得到聚(癸二酸甘油二酯)。
所述步驟(1)中縮水甘油與癸二酰氯的體積比為2-6:3-8。
所述步驟(1)中容器為500ml的三口圓底燒瓶，使用前進行無水無氧處理。
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