[發(fā)明專利]TiO2修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710059415.X
• 申請日: 2017-01-24
• 公開（公告）號(hào): CN106800375A
• 公開（公告）日: 2017-06-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魯增;吳雪娥;陳曉東
• 申請（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號(hào): C03C17/00
• 分類號(hào): C03C17/00;C08G73/06
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙)35200
• 代理人: 馬應(yīng)森

1.TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于其包括以下步驟：

1)基底預(yù)處理；

2)多巴胺處理；

3)制備TiO₂溶膠；

4)固定TiO₂，得TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層。

2.如權(quán)利要求1所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述基底預(yù)處理的具體方法為：對(duì)基底表面進(jìn)行裁剪，依次用洗潔精、NaOH水溶液、丙酮、乙醇、超純水超聲清洗，然后氮?dú)饣驓鍤獯蹈桑玫筋A(yù)處理的基底。

3.如權(quán)利要求2所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于所述NaOH水溶液采用質(zhì)量百分比為0.5％～1.0％NaOH水溶液，所述超聲清洗的時(shí)間為10～20min。

4.如權(quán)利要求1所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述基底采用玻璃或?qū)щ姴ＡА?/p>

5.如權(quán)利要求1所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述多巴胺處理的具體方法為：將多巴胺溶于Tris-HCl溶液中，制成多巴胺溶液，將預(yù)處理好的玻璃片放入多巴胺溶液中，振蕩，使預(yù)處理好的玻璃片表面形成聚多巴胺層，再用Tris-HCl溶液超聲清洗，除去玻璃片表面結(jié)合不牢固的多巴胺分子，然后用去離子水清洗，用氮?dú)饣驓鍤獯蹈珊螅湃肱囵B(yǎng)皿中待用，所得產(chǎn)物記為G-PDA。

6.如權(quán)利要求5所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于所述Tris-HCl溶液采用pH＝8.5的Tris-HCl溶液；所述多巴胺溶液的質(zhì)量濃度為2mg/mL。

7.如權(quán)利要求5所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于所述振蕩是在振蕩器中以100～200rpm的速度振蕩12～24h；所述超聲清洗的時(shí)間為10～20min。

8.如權(quán)利要求1所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于在步驟3)中，所述制備TiO₂溶膠的具體方法為：將鈦酸四正丁酯加入無水乙醇中，配成溶液A，將去離子水加入到無水乙醇中，加入HNO₃，再加入硝酸銀，配成溶液B，將溶液B加入溶液A中，得TiO₂溶膠；所述鈦酸四正丁酯、無水乙醇的體積比可為1︰4；所述去離子水、無水乙醇和HNO₃的體積比可為1.5︰10︰(0.5～1)；所述加入HNO₃后調(diào)節(jié)pH為3～4。

9.如權(quán)利要求1所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于在步驟4)中，所述固定TiO₂，得TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的具體方法為：將G-PDA浸泡在TiO₂溶膠中，取出后晾干，將晾干的G-PDA放入馬弗爐中煅燒，得到表面覆蓋TiO₂的產(chǎn)物，即TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層，記為G-P-TiO₂。

10.如權(quán)利要求9所述TiO₂修飾多巴胺抗菌涂層的制備方法，其特征在于所述將G-PDA浸泡在TiO₂溶膠中的時(shí)間為3～6h，所述煅燒的溫度為300～500℃。