[發(fā)明專利]一種聚賴氨酸緩釋薄膜及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710059143.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-01-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106860910B | 公開(公告)日: | 2020-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 常麗;李次會(huì) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京德得創(chuàng)業(yè)科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61L26/00 | 分類號(hào): | A61L26/00;C08G81/00 |
| 代理公司: | 11002 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 王文君 |
| 地址: | 100085 北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 賴氨酸 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種聚賴氨酸緩釋薄膜的制備方法,其特征在于,所述聚賴氨酸緩釋薄膜的制備包括以下步驟:
(1)制備聚乙二醇與丙交酯共聚物;
(2)將聚賴氨酸分散于所述聚乙二醇與丙交酯共聚物的溶液中,形成聚乙二醇-丙交酯-聚賴氨酸膠束分散液;
(3)將聚乳酸分散于所述膠束分散液中,得聚合物混合液;
(4)采用靜電紡絲法對(duì)所述聚合物混合液進(jìn)行處理,加工成型,即得;由包括如下成分的原料制備而成:聚乙二醇與丙交酯共聚物、聚賴氨酸以及聚乳酸;所述聚乙二醇與丙交酯共聚物中,聚乙二醇的數(shù)均分子量為2000~10000;所述聚乙二醇與丙交酯共聚物由聚乙二醇與丙交酯按質(zhì)量比1:30~1:100聚合而成;所述聚賴氨酸的數(shù)均分子量為3500~4500;所述聚乙二醇與丙交酯共聚物與所述聚賴氨的質(zhì)量比為1~8:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述聚乳酸的數(shù)均分子量為30萬~120萬。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述聚乳酸與所述聚賴氨酸的質(zhì)量比為8~30:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,由包括如下成分的原料制備而成:聚乙二醇與丙交酯共聚物5~15份,數(shù)均分子量為3500~4500的聚賴氨酸2~5份,數(shù)均分子量為30萬~120萬的聚乳酸40~60份;所述聚乙二醇與丙交酯共聚物由數(shù)均分子量為2000~10000的聚乙二醇與丙交酯按質(zhì)量比1:30~1:100聚合而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述緩釋薄膜中由包括如下組分的原料制備而成:聚乙二醇與丙交酯共聚物8~12份,數(shù)均分子量為3600~4000的聚賴氨酸3~4份,數(shù)均分子量為70~80萬的聚乳酸55~65份;所述聚乙二醇與丙交酯共聚物由數(shù)均分子量為5800~6200的聚乙二醇與丙交酯按質(zhì)量比1:60~70聚合而成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述聚乙二醇與丙交酯共聚物是以聚乙二醇與丙交酯為原料,在真空、160~200℃條件下反應(yīng)得到。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述反應(yīng)以二氧化錫作為催化劑進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)和/或(3)所述分散采用超聲處理。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述超聲處理的頻率為20~100MHz。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京德得創(chuàng)業(yè)科技有限公司,未經(jīng)北京德得創(chuàng)業(yè)科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710059143.3/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種高效止血海綿
- 下一篇:一種鈦金屬表面抗菌復(fù)合涂層及其制備方法





