[發(fā)明專利]一種基于電子病歷的合理用藥監(jiān)測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710056730.7
• 申請(qǐng)日: 2017-01-25
• 公開（公告）號(hào): CN106803022A
• 公開（公告）日: 2017-06-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王興強(qiáng);楊再興
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 濟(jì)南德健信息技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): G06F19/00
• 分類號(hào): G06F19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種基于電子病歷的合理用藥監(jiān)測(cè)方法，屬于醫(yī)療信息化技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

臨床藥物的科學(xué)合理使用是控制疾病、防止醫(yī)患糾紛的重要前提，故合理、安全用藥一直是醫(yī)院關(guān)注與質(zhì)控的重點(diǎn)內(nèi)容。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)全球死亡病例中有30％以上源于不合理用藥，這一數(shù)據(jù)背后的醫(yī)療資源浪費(fèi)更是難以估計(jì)。近年來，隨著臨床用藥數(shù)量的日趨增多，合理安全用藥的難度也逐步增加。

合理用藥監(jiān)測(cè)，是以臨床醫(yī)藥學(xué)知識(shí)庫(kù)為數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，以HIS系統(tǒng)(Hospital Information System，醫(yī)院信息系統(tǒng))為患者信息來源，旨在藥物相互作用、注射劑配伍、劑量、藥物過敏史、禁忌癥、不良反應(yīng)、重復(fù)用藥、給藥途徑、老年人用藥、兒童用藥、妊娠期哺乳期用藥等方面進(jìn)行審查監(jiān)測(cè)，目前應(yīng)用較為廣泛的四川美康和北京大醫(yī)通等合理用藥系統(tǒng)即屬此列。

電子病歷是具有法律效力的醫(yī)學(xué)文書，記錄了患者完整而詳細(xì)的診療過程，同時(shí)也包含了與用藥決策高度相關(guān)的患者信息。

由于HIS系統(tǒng)中包含的患者病史等信息有限，直接影響了合理用藥監(jiān)測(cè)的效果和藥物使用差錯(cuò)的發(fā)生率，而如何從電子病歷系統(tǒng)中抽取和利用與用藥決策高度相關(guān)的患者信息，進(jìn)行用藥監(jiān)測(cè)和預(yù)防不合理用藥變得越來越重要。本發(fā)明就是在這樣的背景下被提出來的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供的一種基于電子病歷的合理用藥監(jiān)測(cè)方法，該方法是從電子病歷的病歷文書中提取與用藥決策高度相關(guān)的信息，對(duì)患者進(jìn)行合理用藥監(jiān)測(cè)。

為了達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種基于電子病歷的合理用藥監(jiān)測(cè)方法，它包括特征碼字典、語義傾向詞字典、電子病歷的結(jié)構(gòu)化處理方法、特征碼語義傾向處理方法。

上述特征碼字典，包括疾病特征碼、手術(shù)特征碼、結(jié)論性特征碼；疾病特征碼和手術(shù)特征碼依據(jù)疾病和手術(shù)的有關(guān)命名標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論性特征碼沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，在本方法中采用統(tǒng)計(jì)方法，對(duì)電子病歷中的相關(guān)病歷文書進(jìn)行分詞統(tǒng)計(jì)。每個(gè)特征碼，都應(yīng)具有用藥相關(guān)性的屬性，對(duì)與用藥無關(guān)的特征碼進(jìn)行剔除。

上述語義傾向詞字典，是指特征碼的語義傾向詞及其布爾值屬性；特征碼的語義傾向詞指的是能標(biāo)識(shí)特征碼的布爾值屬性，實(shí)例如表1所示，

表1

語義傾向詞S有無否認(rèn)存在偶爾經(jīng)常…布爾值屬性ATrueFalseFalseTrueTrueTrue…