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[發(fā)明專利]一種硼?鎳?二氧化鈦/氮化碳復(fù)合光催化劑、及其用途和制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710055783.7 申請(qǐng)日: 2017-01-25
公開(公告)號(hào): CN106861732A 公開(公告)日: 2017-06-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬威;韓永軍;彭勤龍;李松田 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 平頂山學(xué)院
主分類號(hào): B01J27/22 分類號(hào): B01J27/22;B01J35/00;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 北京匯智英財(cái)專利代理事務(wù)所(普通合伙)11301 代理人: 陳踐實(shí)
地址: 467000 河*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化 氮化 復(fù)合 光催化劑 及其 用途 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種光催化劑,具體涉及一種可降解抗生素的復(fù)合光催化劑、及其用途和制備方法。

背景技術(shù)

TiO2因?yàn)榫哂辛己玫幕瘜W(xué)穩(wěn)定性,抗磨損性,低成本等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛深入的研究。然而,TiO2具有較高的禁帶寬度(3.0至3.2eV),故其只能吸收波長(zhǎng)小于387.5nm的太陽(yáng)光,這樣只能利用到達(dá)地球的太陽(yáng)光能量的3%至5%,而占能量43%的可見光得不到利用。此外,TiO2中光生電子和光生空穴的復(fù)合速率相對(duì)較大,降低了光催化反應(yīng)中的量子效率,致使光催化效率降低。

為了進(jìn)一步改善和提高TiO2光催化活性,降低其光電子-空穴的復(fù)合速率,通過改性或者摻雜其他元素和復(fù)合不同的半導(dǎo)體來提高其對(duì)可見光的利用率,達(dá)到增強(qiáng)TiO2的光催化活性。

雖然現(xiàn)有文獻(xiàn)中已經(jīng)公開了一些對(duì)TiO2的改進(jìn)研究,以克服這種材料存在的不足,但是這種改進(jìn)后的材料在穩(wěn)定性、抗生素降解方面的性質(zhì)仍有待提高。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的主要目的是提供一種在可見光區(qū)域內(nèi)具有催化活性,性質(zhì)穩(wěn)定,在抗生素降解方面性質(zhì)優(yōu)良的光催化劑。

為了完成上述目的,本發(fā)明提供了一種復(fù)合光催化劑,所述復(fù)合光催化劑為B-Ni-TiO2/g-C3N4復(fù)合光催化劑。

上述方案的有益效果為:本發(fā)明構(gòu)建一個(gè)復(fù)合可見光光催化體系。通過形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)增強(qiáng)其對(duì)可見光的吸收能力,提高光催化劑在可見光區(qū)域內(nèi)的光催化活性。復(fù)合后的光催化劑可促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移,抑制電子和空穴對(duì)的復(fù)合,提高光催化劑在可見光區(qū)域吸收能力和光催化活性。

一個(gè)優(yōu)選的方案是,復(fù)合光催化劑作為降解氯霉素的用途。

一種B-Ni-TiO2/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法,按以下步驟進(jìn)行:

步驟(1):分別量取一定量的鈦酸四丁酯和無水乙醇混合均勻制成A液;另取一定量的無水乙醇、濃鹽酸溶液、去離子水、硼酸和六水硝酸鎳充分混合均勻,得B液;將A液轉(zhuǎn)移至磁力攪拌器上,35℃至45℃水浴環(huán)境下攪拌,待A液攪拌一定時(shí)間后,將B液緩緩滴入A液中;滴加完畢后,繼續(xù)磁力攪拌,直至溶液成凝膠;將該凝膠置于恒溫干燥箱烘干后得到干凝膠,將該干凝膠研磨成粉末,再將其置于馬弗爐中煅燒,制得B-Ni-TiO2光催化劑;

步驟(2):稱取一定量的三聚氰胺放入帶蓋的坩堝中,然后在馬弗爐中加熱,在一定溫度下煅燒,冷卻至室溫,將淡黃色的固體碾磨后即制得g-C3N4光催化劑;

步驟(3):將制備的g-C3N4和B-Ni-TiO2按照不同比例加入到無水乙醇中,用加熱回流的方法進(jìn)行復(fù)合;加熱的溫度一般為80℃至100℃,回流是指無水乙醇在加熱后蒸發(fā)冷凝后回流到反應(yīng)瓶中,反應(yīng)瓶中設(shè)置有磁攪拌結(jié)構(gòu),例如采用磁力攪拌器;離心后的產(chǎn)物放在干燥箱中干燥即制得B-Ni-TiO2/g-C3N4復(fù)合光催化劑。

上述方案產(chǎn)生的技術(shù)效果為:利用該反應(yīng)步驟,結(jié)合B-Ni-TiO2和g-C3N4的各自優(yōu)勢(shì),利用溶膠-凝膠法和煅燒法分別制備B-Ni-TiO2和g-C3N4光催化劑,再通過加熱回流法制備B-Ni-TiO2/g-C3N4復(fù)合光催化劑,摻雜后的TiO2光催化劑的光吸收范圍拓展到可見光區(qū),復(fù)合后的光催化劑能阻止電子-空穴復(fù)合速率,有利于提高其在可見光下的光催化活性。

一個(gè)優(yōu)選的方案是,步驟(1)中加入的硼酸、六水硝酸鎳和鈦酸四丁酯摩爾比例為1:0.9-1.1:9-11,馬弗爐的溫度條件為500℃至550℃。

一個(gè)優(yōu)選的方案是,步驟(2)中所述煅燒的時(shí)間為3小時(shí)至5小時(shí);煅燒溫度為550℃至600℃。

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