[發(fā)明專(zhuān)利]配合物、其制備方法及水凝膠

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710053642.1
• 申請(qǐng)日: 2017-01-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106822913B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-03-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賀超良;于雙江;陳學(xué)思
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類(lèi)號(hào): A61K47/64
• 分類(lèi)號(hào): A61K47/64;A61K31/282;A61K33/243;A61K9/06;A61K47/10;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/42;C08G69/40;A61P35/00
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

1.一種配合物，由藥物與具有式(I)或式(II)結(jié)構(gòu)的聚合物配合形成，

其中，所述藥物為鉑類(lèi)藥物；

所述R₁獨(dú)立的選自-CH₂-、-(CH₂)₂；R₂獨(dú)立的選自-OH；

m、n、x、y、p、q為聚合度，10≤m≤227、10≤n≤226、1≤x≤100、1≤y≤50、2≤p≤50、2≤q≤50。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的配合物，其特征在于，所述鉑類(lèi)藥物選自順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、洛鉑和奈達(dá)鉑中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的配合物，其特征在于，所述藥物占所述配合物的質(zhì)量百分比為0.01％～30％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的配合物，其特征在于，所述聚合物占所述配合物的質(zhì)量百分比為2％～40％。

5.一種配合物的制備方法，包括以下步驟：

藥物與具有式(I)或式(II)結(jié)構(gòu)的聚合物在水性介質(zhì)中發(fā)生配合反應(yīng)，生成配合物；

其中，所述藥物為鉑類(lèi)藥物；

所述R₁獨(dú)立的選自-CH₂-、-(CH₂)₂；R₂獨(dú)立的選自-OH；

m、n、x、y、p、q為聚合度，10≤m≤227、10≤n≤226、1≤x≤100、1≤y≤50、2≤p≤50、2≤q≤50。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述反應(yīng)溫度為0～37℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述水性介質(zhì)為水、生理鹽水、緩沖溶液、組織培養(yǎng)液或體液。

8.一種水凝膠，其特征在于，包括權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述的配合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的水凝膠，其特征在于，所述水凝膠還包括調(diào)節(jié)劑，所述調(diào)節(jié)劑選自山梨醇、多糖、羥甲基纖維素鈉、甘油、丙二醇、甘露醇、膠原和明膠中的一種或幾種。