[發明專利]一種促進白芨種子萌發的方法

在審

• 申請號: 201710053301.4
• 申請日: 2017-01-22
• 公開（公告）號: CN106857250A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發明（設計）人: 劉沁洪;陳金印;殷道鋆;苗桂林;李為新;張振;李明祥;王云
• 申請（專利權）人: 安徽振揚農林生態開發有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 安徽信拓律師事務所34117
• 代理人: 鞠翔

技術領域：

本發明涉及蘭科植物栽培領域，具體涉及一種促進白芨種子萌發的方法。

背景技術：

白及為蘭科白及屬的多年生草本植物，其花大色艷，且有肥厚肉質的可供藥用的塊狀假鱗莖，具較高的觀賞價值和藥用價值口。白及常規以分株繁殖為主，但其繁殖效率較低，很難適應規模化種植的需要。對包括白及在內的蘭科植物而言，通過無菌播種與組織培養，可以在短時間內獲得大量的實生苗，不失為一種快速有效的繁殖方法。

而目前的培養方法都是比較傳統的培養方法，很容易產生培養時間長、種子簇生不易分開、繼代培養費事、萌發率低等不利于種子萌發的現象發生。

發明內容：

本發明所要解決的技術問題在于提供一種方法簡單易用、針對白芨可以促使白芨種子萌發速度加快、降低培養時間，便于簇生分開、提高繼代培養效率和種子萌發率的白芨種子萌發的方法。

本發明所要解決的技術問題采用以下的技術方案來實現：

一種促進白芨種子萌發的方法，包括以下步驟：

(1)以1/2MS培養基為基本培養基，添加30g/L蔗糖配置成液體培養基，并將其在121℃、0.1Kpa狀態下滅菌20min，完成后自然冷卻備用，在實驗室內將配置1/2MS培養基所需的化學成分配制成母液，其中大量元素、微量元素、肌醇、維生素以母液形式分開保存，鐵鹽現配現用；

配置培養基時，在實驗室稱取100L量1/2MS培養基所需的母液，先加部分純凈水與配制容器中將蔗糖溶解完全，再向其中加入所需母液，定溶至100L，用5mol/L的NaOH溶液調節PH值，將PH調整至5.8-6.2，完成之后采用600mL培養瓶灌裝，每瓶灌裝225mL，之后通過高壓蒸汽滅菌器在121℃、0.1Kpa狀態下滅菌20min，完成后自然冷卻至室溫。

(2)在白及植株開花授粉后15周時采集尚未開裂的蒴果，將其用流水洗凈后，再用75％酒精表面消毒1min，然后在0.1％的溶液中消毒10min，無菌水沖洗4～6次，用無菌吸水紙吸盡表明殘留液體，在無菌條件下，縱向剖開蒴果，用鑷子夾取蒴果外殼，將粉末狀的種子輕輕抖落到培養基表面開始進行培養；

(3)培養溫度為(25±1)℃，光照強度2000～2500lx，光照時間16h·d，當白及種子萌發生長至2月時，將其轉入生根培養基中誘導生根，(生根培養基：MS+KT+6-BA)；

本發明的有益效果是：方法簡單易用、針對白芨可以促使白芨種子萌發速度加快、降低培養時間，便于簇生分開、提高繼代培養效率和種子萌發率。

具體實施方式：

為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體示例，進一步闡述本發明。

實施例1:

一種促進白芨種子萌發的方法，包括以下步驟：

在白及植株開花授粉后15周時采集尚未開裂的蒴果，將其用流水洗凈后，再用75％酒精表面消毒1min，然后在0.1％的溶液中消毒10min，無菌水沖洗4～6次，用無菌吸水紙吸盡表明殘留液體備用，在實驗室內將配置1/2MS培養基所需的化學成分配制成母液，其中大量元素、微量元素、肌醇、維生素以母液形式分開保存，鐵鹽現配現用；

配置培養基時，在實驗室稱取100L量1/2MS培養基所需的母液，先加部分純凈水與配制容器中將蔗糖溶解完全，再向其中加入所需母液，定溶至100L，用5mol/L的NaOH溶液調節PH值，將PH調整至5.8-6.2，完成之后采用600mL培養瓶灌裝，每瓶灌裝225mL，之后通過高壓蒸汽滅菌器在121℃、0.1Kpa狀態下滅菌20min，完成后自然冷卻至室溫；

無菌條件下，縱向剖開無菌蒴果，用鑷子夾取蒴果外殼，將粉末狀的種子輕輕抖落到培養基表面，在培養溫度為(25±1)℃，光照強度2000～2500lx，光照時間16h·d的培養條件下培養2月，將其轉入生根培養基中誘導生根(生根培養基：MS+KT+6-BA)；

以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。