[發明專利]FA-F127-PCL葉酸靶向共聚物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201710052310.1
• 申請日: 2017-01-22
• 公開（公告）號: CN106883394B
• 公開（公告）日: 2018-10-09
• 發明（設計）人: 熊向源;謝爽;李資玲;龔妍春;李玉萍
• 申請（專利權）人: 江西科技師范大學
• 主分類號: C08G63/664
• 分類號: C08G63/664;C08G63/78;A61K47/34;A61K45/00;A61K31/337;A61P35/00
• 代理公司: 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115
• 代理人: 劉華

1.一種聚合物，其分子結構式如下：

。

2.根據權利要求1所述聚合物，其制備方法包括以下步驟：

(1)取0.71g的FA與0.36g的1,3-二環己基碳二亞胺混合加入攪拌中的70ml的無水DMSO，在室溫下攪拌48小時；再將干燥后的20g的F127與0.20mg的4-二甲氨基吡啶加入其中，再在25℃室溫下攪拌48小時，之后在5000r/min轉速下離心5min，取上清液在普通DMSO環境下用3500截留分子量的透析袋透析3小時，之后再用二蒸水透析24小時；旋干后用CH₂Cl₂溶解后沉入凍乙醚之中純化兩次，取沉淀烘干后制得FA-F127-OH；

(2)用FA-F127-OH做大分子引發劑，辛酸亞錫為催化劑，在無水、無氧的條件下，引發環狀單體己內酯進行開環聚合反應，最終得到所需的共聚物；具體合成方法為：反應瓶通過抽真空-通氬氣除氧除濕后，在氬氣條件下加入FA-F127-OH、己內酯和辛酸亞錫，己內酯的量為FA-F127-OH重量的40–50％，辛酸亞錫的量為己內酯重量的0.1-0.15％，將反應物加熱至140-160℃，攪拌下，反應持續15-17小時；將反應物二氯甲烷溶解，然后沉入甲醇中，有白色物質沉出，過濾；然后再用二氯甲烷溶解聚合物，并沉入甲醇中，過濾，干燥，得到FA-F127-PCL共聚物。

3.根據權利要求1所述的聚合物在制備治療癌癥藥物的載體中的應用。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于所述治療癌癥藥物為紫杉醇。