[發(fā)明專利]綠原酸在制備防治眼部炎癥的藥物中的用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710051216.4
• 申請(qǐng)日: 2017-01-23
• 公開（公告）號(hào): CN108338980A
• 公開（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張潔;寧玲;張亮;黃望
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川九章生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/216
• 分類號(hào): A61K31/216;A61P37/02;A61P31/04;A61P9/10;A61P27/02
• 代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.綠原酸在制備治療和/或預(yù)防眼部炎癥的藥物中的用途。

2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征是：所述的藥物是治療和/或預(yù)防自身免疫性眼部炎癥的藥物。

3.如權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征是：所述的藥物是治療和/或預(yù)防葡萄膜炎、鞏膜炎、結(jié)膜炎、角膜炎、視網(wǎng)膜炎或玻璃體炎癥的藥物。

4.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征是：所述的藥物是治療和/或預(yù)防光感受器間維生素A類結(jié)合蛋白所致自身免疫性葡萄膜炎的藥物。

5.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征是：所述的藥物是治療和/或預(yù)防非微生物感染性鞏膜炎的藥物。

6.如權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述用途，其特征是：所述的藥物是以有效量的綠原酸為活性成分，加入藥學(xué)上可接受的輔料或者輔助性成分制備而成的制劑。

7.如權(quán)利要求6所述的用途，其特征是：所述的制劑為口服制劑、注射劑或眼用制劑。

8.如權(quán)利要求7所述的用途，其特征是：所述的注射劑為肌肉注射制劑或靜脈注射制劑。

9.如權(quán)利要求7所述的用途，其特征是：所述的注射劑由下述重量配比的原輔料制備而成：綠原酸30份、亞硫酸氫鈉2份、甘露醇80份。

10.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征是：所述藥物中每制劑單位含有綠原酸1～500mg。