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[發明專利]一種納米片狀鈉離子電池正極材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710050601.7 申請日: 2017-01-20
公開(公告)號: CN106711440A 公開(公告)日: 2017-05-24
發明(設計)人: 黃象金;宋曉娜;鄧耀明;黃云輝;周訓富;文慶有;張新河;常嵩;李中廷;趙玲 申請(專利權)人: 東莞市邁科新能源有限公司;東莞市邁科科技有限公司;東莞市邁科鋰離子電池工業節能技術研究院
主分類號: H01M4/505 分類號: H01M4/505;H01M4/525;H01M10/054;C01G53/00;B82Y30/00
代理公司: 深圳市智圈知識產權代理事務所(普通合伙)44351 代理人: 韓紹君
地址: 523000 廣東省東莞市大*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 納米 片狀 鈉離子 電池 正極 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種納米片狀鈉離子電池正極材料,其特征在于,該納米片狀鈉離子電池正極材料的分子式為Na0.45(Mn0.52Ni0.28-xFex)O2,其中x為0.08~0.2。

2.根據權利要求1所述的納米片狀鈉離子電池正極材料,其特征在于,該納米片狀鈉離子電池正極材料的分子式中原子Na:Mn+Ni+Fe:O的摩爾比為0.45:0.8:2.0,分子式為Na0.45M0.8O2,其中M為金屬元素。

3.一種權利要求1或2所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

第一步,將可溶性鎳鹽、鐵鹽、錳鹽、鈉鹽加入去離子水中,攪拌溶解均勻,得到混合鹽溶液;

第二步,向第一步所得的混合鹽溶液中加入檸檬酸水溶液,在中溫水浴下攪拌反應一段時間,加入氨水調節PH值,繼續在高溫水浴下攪拌反應一段時間,反應得到前驅體凝膠;

第三步,將第二步所得的前驅體凝膠進行干燥、研磨、預燒結、高溫燒結后,得到納米片狀鈉離子電池正極材料。

4.根據權利要求3所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的可溶性鎳鹽為正二價鎳鹽,正二價鎳鹽為硝酸鎳、氯化鎳、硫酸鎳、醋酸鎳中的任一種;所述的可溶性鐵鹽為氯化亞鐵、硝酸鐵、醋酸亞鐵中的任一種;所述的可溶性錳鹽為正二價錳鹽,正二價錳鹽為硝酸錳、硫酸錳、醋酸錳、氯化錳中的任一種;所述的可溶性鈉鹽硝酸鈉、氯化鈉中的任一種。

5.根據權利要求3所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的第一步中混合鹽溶液的質量分數為6.3%~9.6%。

6.根據權利要求3所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的第二步中氨水調節PH為5.5~6.0。

7.根據權利要求3所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的第二步中檸檬酸水溶液的濃度為0.04~0.07g/mL。

8.根據權利要求3所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的第二步中混合鹽溶液與檸檬酸水溶液的質量比為0.7~3.2。

9.根據權利要求3所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的第二步中中溫水浴的溫度為40~50℃、反應時間為1~3小時,所述的第二步中高溫水浴的溫度為60~90℃、反應時間為6~8小時。

10.根據權利要求3所述的納米片狀鈉離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的第三步中具體包括在100℃干燥12~16小時,在500℃預燒結4~6小時,在850~950℃燒結12~14小時。

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