[發明專利]高活性硬泡聚醚多元醇及其制備方法

在審

• 申請號: 201710050560.1
• 申請日: 2017-01-23
• 公開（公告）號: CN107057051A
• 公開（公告）日: 2017-08-18
• 發明（設計）人: 董衛;寧曉龍;程鑄洪;白維坤
• 申請（專利權）人: 山東一諾威新材料有限公司
• 主分類號: C08G65/26
• 分類號: C08G65/26;C08G18/50
• 代理公司: 青島發思特專利商標代理有限公司37212
• 代理人: 王燕

1.一種高活性硬泡聚醚多元醇，其特征在于：在自催化或堿性催化劑作用下，以三乙烯二胺或三乙醇胺為起始劑，與氧化烯烴進行聚合反應，經脫單體或添加中和劑中和、吸附劑吸附，干燥獲得高活性硬泡用聚醚多元醇。

2.根據權利要求1所述的高活性硬泡聚醚多元醇，其特征在于：所述的氧化烯烴為環氧乙烷、環氧丙烷或環氧氯丙烷中的一種或兩種任意比例的混合物，起始劑、氧化烯烴的質量比為0.2:1～0.7:1。

3.根據權利要求1所述的高活性硬泡聚醚多元醇，其特征在于：所述的堿性催化劑為氫氧化鉀或氫氧化鈉，占起始劑和氧化烯烴總質量的0.3～0.5％。

4.根據權利要求1所述的高活性硬泡聚醚多元醇，其特征在于：所述的中和劑為磷酸。

5.根據權利要求1所述的高活性硬泡聚醚多元醇，其特征在于：所述的吸附劑為硅酸鎂和硅酸鋁的混合物，硅酸鎂和硅酸鋁的質量比為1:2～2:1。

6.一種權利要求1-5任一所述的高活性硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于：所述的自催化作用下，高活性硬泡聚醚多元醇制備方法如下：將三乙烯二胺或三乙醇胺起始劑加入反應釜中，加入氧化烯烴進行聚合反應，聚合反應完成后，脫單體，干燥獲得高活性硬泡聚醚多元醇。

7.根據權利要求6所述的高活性硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于：聚合反應溫度為90～115℃、聚合反應壓力為0.05～0.20MPa，聚合反應至壓力不再變化后，繼續反應2小時。

8.一種權利要求1-5任一所述的高活性硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于：所述的堿性催化劑作用下，高活性硬泡聚醚多元醇制備方法如下：將三乙烯二胺或三乙醇胺起始劑加入反應釜中，加入堿性催化劑，然后加入占氧化烯烴總質量12～15％的氧化烯烴進行初步聚合反應，初步聚合反應完成，加入剩余的氧化烯烴進行高溫聚合反應，反應完成后，經中和、吸附、干燥、抽濾獲得高活性硬泡聚醚多元醇。

9.根據權利要求8所述的高活性硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于：初步聚合反應溫度為80～90℃、初步聚合反應壓力為0.05～0.20MPa，初步聚合反應至壓力不再變化后，繼續反應1小時；高溫聚合反應溫度為105～115℃，高溫聚合反應壓力為0.05～0.20MPa，高溫聚合反應至壓力不再變化后，繼續反應2小時。

10.根據權利要求8所述的高活性硬泡聚醚多元醇的制備方法，其特征在于：中和反應溫度為85～90℃，中和反應時間為1～1.5h。