[發(fā)明專利]膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710049204.8
• 申請日: 2017-01-20
• 公開（公告）號: CN108329634A
• 公開（公告）日: 2018-07-27
• 發(fā)明（設計）人: 李文軍;秦松;李杰;蒲洋
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學院煙臺海岸帶研究所
• 主分類號: C08L33/26
• 分類號: C08L33/26;C08L89/06;C08K7/24;C08F220/56;C08F222/38
• 代理公司: 深圳市科進知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 44316
• 代理人: 趙勍毅

1.一種膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

提取膠原蛋白并配制成膠原蛋白水溶液；

配制碳納米管溶液；

配制交聯(lián)劑溶液；及

將所述膠原蛋白水溶液、所述碳納米管溶液和所述交聯(lián)劑溶液混合均勻，在室溫下超聲，密閉抽氣，然后分別加入TEMED溶液和過硫酸銨溶液，密封后發(fā)生聚合反應，得到膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述膠原蛋白與所述碳納米管的質(zhì)量濃度比為8～16:1，所述碳納米管及所述聚丙烯酰胺的質(zhì)量濃度比為2.5～5:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述TEMED溶液的體積分數(shù)為0.5～1％，所述過硫酸銨溶液的質(zhì)量分數(shù)為50mg/mL，所述TEMED溶液和所述過硫酸銨溶液的體積比為5～10:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述提取膠原蛋白并配制成膠原蛋白水溶液的方法為：

采用體積百分比為10％～15％正丁醇對羅非魚魚皮脫脂24h～48h，得到脫脂魚皮；

采用蒸餾水清洗所述脫脂魚皮后，將所述脫脂魚皮浸泡在濃度為0.1～0.15mol/L的NaOH水溶液中浸泡24h～48h以除去非膠原成分，然后水洗至中性得到魚皮膠原蛋白；

往所述魚皮膠原蛋白中加入0.2mol/L～0.5mol/L的醋酸溶液和1％～2％胃蛋白酶，并在4℃磁力攪拌提取48h～72h，離心后上清液得到酶促溶性膠原蛋白；所述魚皮膠原蛋白和所述醋酸溶液的質(zhì)量體積比w/v為1：20～1:50；

往所述酶促溶性膠原蛋白加入濃度為0.9mol/L～1mol/L的NaCl溶液，離心，收集沉淀物溶于0.2mol/L～0.5mol/L醋酸溶液中，采用濃度為0.02mol/L～0.1mol/L Na₂HPO₄溶液透析后離心，收集沉淀物復溶于0.2mol/L～0.5mol/L的醋酸溶液中，采用0.02mol/L～0.1mol/L的醋酸溶液透析后再用蒸餾水透析，得到所述魚源膠原蛋白；

將所述魚膠原蛋白溶解至去離子水中，用NaOH調(diào)節(jié)pH至6.0，調(diào)節(jié)魚膠原蛋白濃度至4mg/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述配制碳納米管溶液方法為：取長度為10～30μm且導電性能大于100s/cm，純度>95％的單壁碳納米管，溶解于含有N-甲基吡咯烷酮、曲拉通、十二烷基苯磺酸鈉的一種或幾種的純水中，然后超聲分散，得到濃度為0.5wt％的碳納米管溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述配制交聯(lián)劑溶液的方法為：將丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺溶于pH值為6.8的Tris/HCL緩沖液中，所述丙烯酰胺和所述甲叉丙烯酰胺的摩爾比為60～75：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚合反應在28℃進行30min。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項權(quán)利要求的所述制備方法獲得的膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠。