[發明專利]膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠及其制備方法在審
| 申請號: | 201710049204.8 | 申請日: | 2017-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN108329634A | 公開(公告)日: | 2018-07-27 |
| 發明(設計)人: | 李文軍;秦松;李杰;蒲洋 | 申請(專利權)人: | 中國科學院煙臺海岸帶研究所 |
| 主分類號: | C08L33/26 | 分類號: | C08L33/26;C08L89/06;C08K7/24;C08F220/56;C08F222/38 |
| 代理公司: | 深圳市科進知識產權代理事務所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 趙勍毅 |
| 地址: | 264003 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 膠原蛋白 復合水凝膠 聚丙烯酰胺 碳納米管 膠原蛋白水溶液 碳納米管溶液 交聯劑溶液 配制 復合水凝膠材料 過硫酸銨溶液 聚合反應 透氣性 密閉 超聲 抽氣 制備 密封 | ||
1.一種膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
提取膠原蛋白并配制成膠原蛋白水溶液;
配制碳納米管溶液;
配制交聯劑溶液;及
將所述膠原蛋白水溶液、所述碳納米管溶液和所述交聯劑溶液混合均勻,在室溫下超聲,密閉抽氣,然后分別加入TEMED溶液和過硫酸銨溶液,密封后發生聚合反應,得到膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述膠原蛋白與所述碳納米管的質量濃度比為8~16:1,所述碳納米管及所述聚丙烯酰胺的質量濃度比為2.5~5:1。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述TEMED溶液的體積分數為0.5~1%,所述過硫酸銨溶液的質量分數為50mg/mL,所述TEMED溶液和所述過硫酸銨溶液的體積比為5~10:1。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述提取膠原蛋白并配制成膠原蛋白水溶液的方法為:
采用體積百分比為10%~15%正丁醇對羅非魚魚皮脫脂24h~48h,得到脫脂魚皮;
采用蒸餾水清洗所述脫脂魚皮后,將所述脫脂魚皮浸泡在濃度為0.1~0.15mol/L的NaOH水溶液中浸泡24h~48h以除去非膠原成分,然后水洗至中性得到魚皮膠原蛋白;
往所述魚皮膠原蛋白中加入0.2mol/L~0.5mol/L的醋酸溶液和1%~2%胃蛋白酶,并在4℃磁力攪拌提取48h~72h,離心后上清液得到酶促溶性膠原蛋白;所述魚皮膠原蛋白和所述醋酸溶液的質量體積比w/v為1:20~1:50;
往所述酶促溶性膠原蛋白加入濃度為0.9mol/L~1mol/L的NaCl溶液,離心,收集沉淀物溶于0.2mol/L~0.5mol/L醋酸溶液中,采用濃度為0.02mol/L~0.1mol/L Na2HPO4溶液透析后離心,收集沉淀物復溶于0.2mol/L~0.5mol/L的醋酸溶液中,采用0.02mol/L~0.1mol/L的醋酸溶液透析后再用蒸餾水透析,得到所述魚源膠原蛋白;
將所述魚膠原蛋白溶解至去離子水中,用NaOH調節pH至6.0,調節魚膠原蛋白濃度至4mg/mL。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述配制碳納米管溶液方法為:取長度為10~30μm且導電性能大于100s/cm,純度>95%的單壁碳納米管,溶解于含有N-甲基吡咯烷酮、曲拉通、十二烷基苯磺酸鈉的一種或幾種的純水中,然后超聲分散,得到濃度為0.5wt%的碳納米管溶液。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述配制交聯劑溶液的方法為:將丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺溶于pH值為6.8的Tris/HCL緩沖液中,所述丙烯酰胺和所述甲叉丙烯酰胺的摩爾比為60~75:1。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述聚合反應在28℃進行30min。
8.一種根據權利要求1-7任意一項權利要求的所述制備方法獲得的膠原蛋白/碳納米管/聚丙烯酰胺復合水凝膠。
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