[發(fā)明專利]橙皮苷的提取方法及其在護(hù)肝藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710048854.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-01-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106831912B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-04-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李瀟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 李瀟 |
| 主分類號(hào): | C07H17/07 | 分類號(hào): | C07H17/07;C07H1/08;A61K31/7048;A61P1/16 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 276023 山東省臨沂市經(jīng)濟(jì)*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 橙皮 提取 方法 及其 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明屬于植物提取技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了橙皮苷的提取方法,其包括如下步驟:步驟1)浸泡、風(fēng)干以及粉碎,步驟2)保溫保壓處理,步驟3)氫氧化鈣和酶解處理,步驟4)加熱、調(diào)pH以及收集沉淀,步驟5)吸附、洗脫以及蒸發(fā)干燥。本發(fā)明提取方法收率高,獲得的產(chǎn)品可用于制備護(hù)肝藥物。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于植物提取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及橙皮苷的提取方法及其在護(hù)肝藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
橙皮苷中文別名:橙皮甙;二氫黃酮甙;陳皮甙;二氫黃酮苷;柑果甙;桔皮甙;橘皮苷;柑果甙。橙皮苷是陳皮的主要活性成分之一,純品為白色針狀晶體,分子式C28H34O15。研究表明,橙皮苷具有抗氧化、抗過(guò)敏、抑菌消炎、抗病毒和抗癌,預(yù)防心血管病癥,降低血壓、降低低密度膽固醇等生理功能,具有很高的藥用價(jià)值。此外,橙皮苷還作為天然氧化劑用于食品和化妝品行業(yè)。
目前,提取橙皮苷的來(lái)源主要包括陳皮和橙皮。提取工藝主要有索氏提取法、堿提酸沉法、微波萃取法和超聲提取法。其中索氏提取法具有提取工藝過(guò)程簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn),但實(shí)驗(yàn)反應(yīng)進(jìn)度慢,需多次重結(jié)晶提取, 而且溶劑消耗較大。堿提酸沉法擁有節(jié)約經(jīng)濟(jì),工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),但其反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)且容易污染環(huán)境,不適合工業(yè)化生產(chǎn)。微波萃取法對(duì)環(huán)境危害較小,然而在微波萃取過(guò)程中溫度變化不易控制,不太適宜工業(yè)化大批量生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,本發(fā)明提出了橙皮苷的提取方法,采用多因子正交試驗(yàn),優(yōu)化了工藝參數(shù),提高了產(chǎn)率和純度,并且減少了醇類等化學(xué)物質(zhì)的使用。本發(fā)明還公開(kāi)了上述提取方法獲得的橙皮苷在制備護(hù)肝藥物中的用途。
本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:
橙皮苷的提取方法,其包括如下步驟:步驟1)浸泡、風(fēng)干以及粉碎,步驟2)保溫保壓處理,步驟3)氫氧化鈣和酶解處理,步驟4)加熱、調(diào)pH以及收集沉淀,步驟5)吸附、洗脫以及蒸發(fā)干燥。
具體地,所述提取方法包括如下步驟:
步驟1)浸泡、風(fēng)干以及粉碎:取新鮮無(wú)霉變的橙皮,浸泡在蔗糖水溶液中12小時(shí),取出,自然風(fēng)干,然后粉碎成100目的橙皮粉;
步驟2)保溫保壓處理:將步驟1)所得橙皮粉置于反應(yīng)釜中,控制反應(yīng)釜中壓強(qiáng)為1.2-1.6MPa,溫度為120-130℃,保溫保壓3-5min,然后取出,冷卻至室溫;
步驟3)氫氧化鈣和酶解處理:再添加占步驟1)所得橙皮粉10-15倍重量的濃度為0.6g/L的氫氧化鈣水溶液以及占步驟1)所得橙皮粉0.05-0.08wt%的纖維素酶,200rpm攪拌5h,再靜置1-2h;
步驟4)加熱、調(diào)pH以及收集沉淀:加熱升溫至80℃,保溫30min,降至室溫,同時(shí)加入鹽酸調(diào)pH為5.8,靜置10h,過(guò)濾,收集沉淀;
步驟5)吸附、洗脫以及蒸發(fā)干燥:往步驟4)所得沉淀中添加10倍重量的70℃的去離子水,攪拌溶解,大孔樹(shù)脂吸附,乙醇洗脫,收集洗脫液,蒸發(fā)干燥即得橙皮苷。
優(yōu)選地,所述蔗糖水溶液的濃度為50g/L。
優(yōu)選地,所述纖維素酶的酶活力為20000U/g。
本發(fā)明還提供了按照上述述的提取方法獲得的產(chǎn)品。
本發(fā)明還提供了上述產(chǎn)品在制備護(hù)肝藥物中的用途。
本發(fā)明取得的有益效果主要包括但是并不限于以下幾個(gè)方面:
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