[發明專利]一種長喙毛茛澤瀉微繁方法

有效

• 申請號: 201710048129.3
• 申請日: 2017-01-20
• 公開（公告）號: CN106879462B
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發明（設計）人: 郭萬里;楊佳瑤;梁宗鎖;石從廣;向倩倩;楊宗岐;祁哲晨;丁先鋒
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 紹興市越興專利事務所(普通合伙) 33220
• 代理人: 蔣衛東

本發明涉及一種長喙毛茛澤瀉微繁方法，屬于園藝林業技術領域。將清洗后的長喙毛茛澤瀉作為外植體進行滅菌得到無菌苗，在無菌苗上選取微繁器官進行生根培養，得到的組培苗移栽即可。將發明應用于長喙毛茛澤瀉的培養，具有培養快、成活率高等優點。

技術領域

本發明涉及一種長喙毛茛澤瀉微繁方法，屬于園藝林業技術領域。

背景技術

長喙毛茛澤瀉（Ranalisma rostratum）是一種瀕危的水生草本植物，隸屬澤瀉科毛茛澤瀉屬，產于我國浙江、江西、湖南及越南和馬來西亞，國內目前只在江西、湖南發現了零散的小群居，而且群居數目和個體仍在減小，說明這種植物已處于嚴重的瀕危狀態。目前，關于長喙毛茛澤瀉的組織工程育苗鮮有報道。而如何擴大其種群數量，并對該植物進行保護，是迫切解決的問題。

基于此，做出本申請。

發明內容

針對現有長喙毛茛澤瀉的現狀，本申請提供一種可實現無性人工繁殖、成活率高的長喙毛茛澤瀉微繁方法。

為實現上述目的，本申請采取的技術方案如下：

一種長喙毛茛澤瀉微繁方法，將清洗后的長喙毛茛澤瀉作為外植體進行滅菌得到無菌苗，在無菌苗上選取微繁器官進行生根培養，得到的組培苗移栽即可。

進一步的，作為優選：

所述的微繁器官為無菌苗的莖段、葉片或葉柄，該微繁器官進行芽誘導后再進行生根培養。更優選的，所述的莖段選用帶有分生組織的莖段。所述的誘導培養基是由MS培養基和6BA（6-芐氨基嘌呤）、KT（激動素）、IBA（吲哚丁酸）、ZT（玉米素）中的至少兩種構成，6BA、KT、IBA、ZT中的至少兩種添加在MS培養基中；所述6BA的添加濃度為0.2-4mg/L，所述KT的添加濃度為0.2-2mg/L，所述IBA的添加濃度為0.4-1mg/L，所述ZT的添加濃度為0.2-1mg/L。

所述的微繁器官為無菌苗的匍匐莖，該匍匐莖直接生芽繁殖得到組培苗。

所述的無菌苗培養基是由MS培養基和特美汀和/或頭孢霉素，特美汀和/或頭孢霉素添加在MS培養基中。更優選的，所述的MS培養基先滅菌后再添加特美汀和/或頭孢霉素。

所述的生根培養基為未添加激素的MS培養基。

所述的MS培養基的pH為5.8-6.0，其化學成分及用量如下（工作液濃度單位：mg/L）：大量元素：NH₄NO₃（1650），KNO₃（1900），CaCl₂·2H₂O（440），MgSO₄·7H2O（370），KH₂PO₄（170）；微量元素：KI（0.83），H₃BO₃（6.2），MnSO₄·4H₂O（22.3），ZnSO₄·7H₂O（8.6），Na₂MoO₄·2H₂O（0.25），CuSO₄·5H₂O（0.025），CoCl₂·6H₂O（0.025）；鐵鹽：FeSO₄·7H₂O（27.8），Na₂-EDTA·2H₂O（37.3）；有機物質：肌醇（100），煙酸（0.5），鹽酸吡哆醇（維生素B6）（0.5），鹽酸硫胺素（維生素B1）（0.1），甘氨酸（2.0）。

所述的MS培養基中添加有瓊脂，瓊脂的添加濃度為5.4-5.8g/L。

附圖說明