[發明專利]一種生物防齲牙齒修復材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710047425.1
• 申請日: 2017-01-22
• 公開（公告）號: CN106806152A
• 公開（公告）日: 2017-06-09
• 發明（設計）人: 王宏;潘自立
• 申請（專利權）人: 桂林碳谷科技有限公司
• 主分類號: A61K6/033
• 分類號: A61K6/033;C01B25/32
• 代理公司: 北京隆源天恒知識產權代理事務所(普通合伙)11473
• 代理人: 閆冬

技術領域

本發明屬于生物醫學材料領域，涉及一種生物防齲牙齒修復材料及其制備方法。

背景技術

牙齒修復材料是生物口腔領域研究的重點內容之一。目前使用的修復材料的化學、機械物理學和生物學性能都得到顯著提高，但與牙體硬組織性能相近且具有生物學活性的牙體缺損修復材料仍然未能應用于臨床。羥基磷灰石以其優良的機械物理性能和生物性能成為一種常用的硬組織修復材料，是目前應用最廣泛的用于替代人體硬組織的生物醫用材料，具有很高的外科應用價值。但是羥基磷灰石作為牙修復材料具有一定的缺陷，其溶解度高、脆性比較大，體內降解緩慢、缺乏可塑性、生物力學強度和抗疲勞破壞強度較低。

鑒于上述缺陷，本發明創作者經過長時間的研究和實踐終于獲得了本發明。

發明內容

為解決上述技術缺陷，本發明采用的技術方案在于，提供一種生物防齲牙齒修復材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一，量取一定量的硝酸鈣，溶解，加入一定量的磷酸氫二銨，得到溶液A，所述硝酸鈣和磷酸氫二銨的摩爾比為1-1.6:1-2；

步驟二，加熱攪拌所述溶液A，在所述溶液A中加入一定量的氟化物，后加入氨水調節溶液pH至9.5-11.5，得到溶液B；

步驟三，加熱并攪拌溶液B，離心分離，得到的固相即為最終產物氟羥基磷灰石。

較佳的，所述第二步中加入的氟化物，其Ca/F的摩爾比為1-10：30-60。

較佳的，所述氟化物為氟化鈣、氟化銨或氟化鈉中的一種或幾種。

較佳的，所述步驟三中加熱攪拌的溫度為50～80℃，反應時間為18～28h；

較佳的，所述步驟三中離心速度3000～6000rpm/min；

較佳的，所述氟離子摻雜的質量分數與氟羥基磷灰石材料修復牙齒楔缺后

牙齒后續齲損程度存在以下關系：

y＝5.3x²-1.21x+0.167(0≥X≥0.08)

其中，y為氟羥基磷灰石材料修復牙齒楔缺后牙齒后續齲損程度，單位為mm，x為加入所述氟離子百分比。

較佳的，提供一種如上述的生物防齲牙齒修復材料的制備方法制備的生物防齲牙齒修復材料。

與現有技術比較本發明的有益效果在于：1)制備生物防齲牙齒修復材料的原料易得；2)制備過程簡單，利用簡單的濕法制備氟摻雜的氟羥基磷灰石；3)制備的生物防齲牙齒修復材料不僅具有優異的機械力學性能，而且還有一定的防齲作用。

具體實施方式

以下對本發明上述的和另外的技術特征和優點作更詳細的說明。

實施例1

一種生物防齲牙齒修復材料的制備方法，分別以硝酸鈣和磷酸氫二銨作為鈣源和磷源,利用氟化鈣、氟化銨或氟化鈉進行氟摻雜：包括下述步驟：

(1)，稱取一定量的硝酸鈣，溶解，加入一定量的磷酸氫二銨，得到溶液A，

所述硝酸鈣和磷酸氫二銨的摩爾比為1-1.6:1-2；將磷酸氫二銨溶液逐滴加

入硝酸鈣溶液，同時攪拌；

(2)稱取一定量的氟化鈣、氟化銨或氟化鈉加入到磷酸氫二銨和硝酸鈣的

混合溶液，其中Ca/F的摩爾比為5:50；

(3)加入一定量的濃氨水調節pH至9.5-11.5；

(4)在50-80℃下加熱攪拌反應18-28h；

(5)離心分離，離心速度3000～6000rpm/min，用去離子水洗滌；

(6)干燥，得到產物氟羥基磷灰石。

以上方法制備得到的氟羥基磷灰石，可用于修復牙齒，能夠較好的與人體

原有牙齒融合，性質穩定，并能夠一定程度上保護牙釉質被繼續腐蝕。

實施例2

一種生物防齲牙齒修復材料的制備方法，分別以硝酸鈣和磷酸氫二銨作為鈣源和磷源,利用氟化鈣、氟化銨或氟化鈉進行氟摻雜：包括下述步驟：

(1)，稱取一定量的硝酸鈣，溶解，加入一定量的磷酸氫二銨，得到溶液A，

所述硝酸鈣和磷酸氫二銨的摩爾比為1:2；將磷酸氫二銨溶液逐滴加入硝酸

鈣溶液，同時攪拌；

(2)稱取一定量的氟化鈣、氟化銨或氟化鈉加入到磷酸氫二銨和硝酸鈣的

混合溶液，其中Ca/F的摩爾比為1:50；

(3)加入一定量的濃氨水調節pH至9.5；

(4)在50℃下加熱攪拌反應18h；

(5)離心分離，離心速度3000rpm/min，用去離子水洗滌；

(6)干燥，得到產物氟羥基磷灰石。