[發明專利]無載體磷32的制備方法

有效

• 申請號: 201710045853.0
• 申請日: 2017-01-22
• 公開（公告）號: CN106653134B
• 公開（公告）日: 2018-04-27
• 發明（設計）人: 孫志中;姚維華;羅寧;陳云明;明哲東;張勁松;梁幫宏;李兵
• 申請（專利權）人: 中國核動力研究設計院
• 主分類號: G21G1/02
• 分類號: G21G1/02
• 代理公司: 成都行之專利代理事務所(普通合伙)51220
• 代理人: 廖慧敏

技術領域

本發明涉及一種磷32制備工藝，具體涉及的是放射性同位素制備中的無載體磷32的制備工藝。

背景技術

磷32是純β衰變核素，射線的最大能量為1.709MeV，半衰期14.26天，組織內的最大射程為8.6mm，平均射程為4mm，是臨床上應用最早和最廣泛的核素之一，主要用于治療真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥等疾病，療效顯著；還可制成外用敷貼器治療某些皮膚病如疤痕、尖銳濕疣、血管瘤等；磷32制成的放射性支架可以防止冠狀動脈血管成形術后的再狹窄；還可緩解骨轉移疼痛，應用十分廣泛。

1936年，磷32最早由E.Lawrence在回旋加速器上利用核反應³¹P(d,p)³²P制得。但是，加速器生產成本高，無法滿足迅速增長的需求，使得磷32生產轉向產量較大的反應堆生產。反應堆生產方式主要有三種：³⁵Cl(n,α)³²P、³¹P(n,γ)³²P和³²S(n,p)³²P。實際上，³⁵Cl(n,α)³²P制備磷32由于產率低沒有得到應用；³¹P(n,γ)³²P制備磷32的化學處理過程比較簡單，但有載體、比活度較低；³²S(n,p)³²P制備磷32得到的產品無載體、比活度高，但處理過程較復雜；后兩者生產成本都較低，在生產過程中被廣泛采用。

目前，以硫為靶料，通過核反應³²S(n,p)³²P制備磷32的方法中，處理方法是：通過減壓蒸餾蒸除硫實現磷32與硫的分離后，加入鹽酸，60-70℃溫度下加熱氧化得到H₃³²PO₄溶液，再經離子交換柱純化，多余的鹽酸紅外燈加熱蒸除，得到產品。但是由于硫的沸點較高，減壓蒸餾蒸除硫時對減壓蒸餾設備要求較高，操作難度大。

發明內容

本發明的目的在于解決現有技術中硫的沸點較高，減壓蒸餾蒸除硫時對減壓蒸餾設備要求較高、操作難度大的問題，研制出一種比減壓蒸餾除硫操作簡便、效率高的無載體磷32的制備方法。

為解決上述缺點，本發明的技術方案如下：

無載體磷32的制備方法，包括：

步驟一、以硫為靶料，通過核反應³²S(n,p)³²P制備磷32；

步驟二、將輻照后的靶料與鹽酸溶液混合反應；

步驟三、反應完成后，再與三氯乙烯混合萃取分離；

步驟四、收集混合液中的水相，將水相煮沸后過濾，濾液用陽離子交換樹脂純化后篜至近干即可。

本發明通過優化步驟的設置，通過三氯乙烯將硫萃取分離的方式，極大地簡化了操作步驟，并且降低了減壓蒸餾蒸除硫時的設備要求，提高了操作效率，可用于大規模生產。

進一步，所述鹽酸溶液的濃度為0.05mol/L～12mol/L。所述步驟二和步驟三中混合反應的溫度設置為60℃以上。所述步驟二和步驟三中混合反應的時間大于0.5h。所述水相煮沸的時間為5～15min。所述陽離子交換樹脂采用732型強酸性聚苯乙烯基陽離子交換樹脂。所述陽離子交換樹脂純化時的流速為0.5～2ml/min。

本發明通過上述條件的優化設置，能進一步提高磷32的收率和純度，效果更加顯著。

本發明與現有技術相比，具有以下優點及有益效果：

1、本發明提供的無載體磷32的制備方法，其操作方法比減壓蒸餾除硫更加簡便，設備投入成本更低，且可用于大規模生產；

2、本發明方法制備出的磷32，其收率更高、純度更高，效果十分顯著。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發明作進一步地詳細說明，但本發明的實施方式不限于此。

實施例1

無載體磷32的制備方法，具體制備步驟如下：