[發(fā)明專利]一種發(fā)射綠光的有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710044923.0
• 申請日: 2017-01-21
• 公開（公告）號: CN106867518A
• 公開（公告）日: 2017-06-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 夏友付;李濤;沈悅;楊永建;張晴晴;葛笑蘭
• 申請（專利權(quán)）人: 亳州學(xué)院
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C07D285/14;H01L51/54
• 代理公司: 合肥天明專利事務(wù)所(普通合伙)34115
• 代理人: 金凱

1.一種發(fā)射綠光的有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于：所述有機(jī)發(fā)光材料為4，7-二(3，5-二叔丁基苯基)-2，1，3-苯并噻二唑，具有式(I)所示的結(jié)構(gòu)：

2.一種如權(quán)利要求1所述的有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將2，1，3-苯并噻二唑加入裝有40-60mlHBr溶液的燒瓶中，再向燒瓶中滴加25-35mlHBr溶液，邊滴加邊攪拌，滴加完后加熱至100-200℃回流4-8h，冷卻，加入飽和的亞硫酸鈉溶液，再過濾、重結(jié)晶即得到4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑；

S2、在氮?dú)夥諊拢蜓b有甲苯、K₂CO₃水溶液的燒瓶中加入4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑、3，5-二叔丁基苯硼酸、Cs₂CO₃、四三苯基膦鈀，加熱至溫度為100-150℃，反應(yīng)10-36h，冷卻，得到反應(yīng)混合物；

S3、將步驟S2制得的反應(yīng)混合物萃取2-4次，再洗滌、干燥、減壓蒸餾，得到粗產(chǎn)物，再洗脫、提純，得到4，7-二(3，5-二叔丁基苯基)-2，1，3-苯并噻二唑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑與3，5-二叔丁基苯硼酸的摩爾比為1：2-4。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑與四三苯基膦鈀的摩爾比為1：0.02-0.05。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述加熱至溫度為120-140℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S2所述反應(yīng)時間為20-30h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟S1、步驟S2所述冷卻均冷卻至室溫。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟S3將制得的反應(yīng)混合物用CH₂Cl₂萃取三次，有機(jī)層用鹽水洗滌之后得到的粗產(chǎn)物，再將粗產(chǎn)物用二氯甲烷和石油醚作為洗脫劑洗脫，再進(jìn)行硅膠層析柱提純，即可。