[發明專利]一種氮磷摻雜的碳量子點的制備方法在審
| 申請號： | 201710044423.7 | 申請日： | 2017-01-19 |
| 公開（公告）號： | CN108329911A | 公開（公告）日： | 2018-07-27 |
| 發明（設計）人： | 董偉;左淦丞;李軍艦;潘夕郝 | 申請（專利權）人： | 南京理工大學 |
| 主分類號： | C09K11/70 | 分類號： | C09K11/70;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64;A61K49/00 |
| 代理公司： | 南京理工大學專利中心 32203 | 代理人： | 劉海霞 |
| 地址： | 210094 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 量子點 摻雜的 氮磷 制備 前驅體溶液 二乙烯三胺五甲叉膦酸 高壓反應釜 生物相容性 靶向診斷 靶向治療 光學穩定 間苯二胺 生物成像 檢測 熒光 產率 凍干 甲醇 透析 溶解 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種氮磷摻雜的碳量子點的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，以間苯二胺做為碳源和氮源，與二乙烯三胺五甲叉膦酸混合后溶解在甲醇中，得到前驅體溶液；
步驟2，將前驅體溶液置于高壓反應釜中，于100～250℃下反應2～12h，反應結束后冷卻至室溫，得到懸濁液，透析分離后凍干，得到氮磷摻雜的碳量子點。
2.根據權利要求1所述的氮磷摻雜的碳量子點的制備方法，其特征在于，步驟1中，所述的前驅體溶液中，間苯二胺的濃度為0.1～2mol/L，二乙烯三胺五甲叉膦酸的濃度為0.1～2mol/L。
3.根據權利要求1所述的氮磷摻雜的碳量子點的制備方法，其特征在于，步驟2中，反應溫度為180℃，反應時間為8～12h。
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