[發(fā)明專利]一種碳酸鋰的制備工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710041119.7
• 申請日: 2017-01-17
• 公開（公告）號(hào): CN106745102B
• 公開（公告）日: 2018-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉利德;張能;寧鵬;于雪峰;許振琪;俞蒞軍;代軍禮;雷榮祥;孫學(xué)敏;張?jiān)?/a>;蒲治文
• 申請（專利權(quán)）人: 青海鹽湖工業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): C01D15/08
• 分類號(hào): C01D15/08
• 代理公司: 北京國帆知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11334
• 代理人: 李增朝

1.一種碳酸鋰的制備工藝，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1除雜濃縮工序：

將鹽湖鹵水除雜濃縮后，形成含鋰濃縮液；

步驟S2碳化沉鋰工序：

向所述含鋰濃縮液中加入碳酸鈉物料形成反應(yīng)液，反應(yīng)初始狀態(tài)時(shí)，所述反應(yīng)液中碳酸鈉與鋰的摩爾比為1.2～1.6：2，經(jīng)反應(yīng)后，在所述反應(yīng)液中生成碳酸鋰沉淀，

其中，所述碳酸鈉物料為尿素法生產(chǎn)聯(lián)二脲過程中的副產(chǎn)物十水碳酸鈉晶體；

所述步驟S2碳化沉鋰工序中的碳酸鈉物料為經(jīng)處理后的碳酸鈉精液，所述碳酸鈉物料的處理工序包括如下步驟：

步驟a2：將所述碳酸鈉物料即尿素法生產(chǎn)聯(lián)二脲過程中的副產(chǎn)物十水碳酸鈉放置在溶解槽中，通過加熱使其溶解完全，制得碳酸鈉溶液；

步驟b2：使所述碳酸鈉溶液通過微孔過濾器實(shí)現(xiàn)除雜，過濾壓力為0.05～0.1MPa，制得碳酸鈉精液；

步驟S3后序處理工序：

分離出所述碳酸鋰沉淀，經(jīng)洗滌、干燥后得到最終產(chǎn)物碳酸鋰產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鋰的制備工藝，其特征在于，所述步驟S1除雜濃縮工序包括如下步驟：

步驟a1：將所述鹽湖鹵水送入裝有鋰吸附劑的吸附-脫附裝置內(nèi)，經(jīng)過吸附、淋洗和脫附操作，制得鋰脫附液；

步驟b1：通過陽離子交換樹脂去除所述鋰脫附液中的鎂離子，制得除雜液；

步驟c1：采用反滲透濃縮工序和蒸發(fā)濃縮工序?qū)λ龀s液實(shí)現(xiàn)濃縮，形成含鋰濃縮液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳酸鋰的制備工藝，其特征在于，步驟S1中所述含鋰濃縮液的鋰濃度為20～25g/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鋰的制備工藝，其特征在于，步驟a2中所述碳酸鈉溶液的加熱溫度為30～40℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鋰的制備工藝，其特征在于，步驟S2碳化沉鋰工序中，所述反應(yīng)液在反應(yīng)過程中的攪拌速率為30～60r/min，反應(yīng)溫度為30～40℃，反應(yīng)時(shí)間持續(xù)20～40min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鋰的制備工藝，其特征在于，步驟S2碳化沉鋰工序中，反應(yīng)初始狀態(tài)時(shí)，所述反應(yīng)液中碳酸鈉與鋰的摩爾比為1.4：2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鋰的 制備工藝，其特征在于，步驟S3后序處理工序中的所述分離方式為升溫結(jié)晶，所述升溫結(jié)晶方式中的結(jié)晶液溫度升至75～85℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的碳酸鋰的 制備工藝，其特征在于，所述升溫結(jié)晶方式分離出的液體采用鹽酸中和至pH為5.5～6.5后，使其回放到鹽田。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸鋰的 制備工藝，其特征在于，步驟S3后續(xù)處理工序中的所述洗滌方式為抽濾洗滌，所述干燥方式為氣流干燥和流化干燥合并運(yùn)用。