[發明專利]一種生防復合菌劑及其制備工藝

在審

• 申請號: 201710040604.2
• 申請日: 2017-01-20
• 公開（公告）號: CN106804628A
• 公開（公告）日: 2017-06-09
• 發明（設計）人: 付榮軍;裴德修
• 申請（專利權）人: 北京裕豐力多金肥業有限公司
• 主分類號: A01N63/04
• 分類號: A01N63/04;A01N63/00;A01P21/00;A01P5/00;A01P7/04;A01P1/00;C09K17/14;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/01;C12R1/39;C12R1/085;C12R1/125;C1
• 代理公司: 濰坊博強專利代理有限公司37244
• 代理人: 李偉

1.一種生防復合菌劑，其特征在于，包括以重量份比的組分：

菌種：淡紫紫孢菌8～12、熒光假單孢菌18～22、蠟樣芽胞桿菌18～22、膠質芽孢桿菌8～12、枯草芽孢桿菌18～22、巨大芽孢桿菌8～12、蘇云金桿菌4～6、綠色木霉4～6；

培養基：牛肉膏0.8～1.2、磷酸二氫鉀2.5～4、尿素1.3～1.8、糖蜜10～12、氨基酸1.5～2.5、葡萄糖2.5～3.5、蛋白胨0.3～0.6、氯化鈉0.25～0.4、硝酸鉀0.35～0.6。

2.如權利要求1所述的一種生防復合菌劑，其特征在于，包括以重量份比的組分：

菌種：淡紫紫孢菌10、熒光假單孢菌20、蠟樣芽胞桿菌20、膠質芽孢桿菌10、枯草芽孢桿菌20、巨大芽孢桿菌10、蘇云金桿菌5、綠色木霉5；

培養基：牛肉膏1、磷酸二氫鉀3、尿素1.5、糖蜜11、氨基酸2、葡萄糖3、蛋白胨0.5、氯化鈉0.3、硝酸鉀0.5。

3.如權利要求1所述的一種生防復合菌劑，其特征在于，包括以重量份比的組分：

菌種：淡紫紫孢菌11、熒光假單孢菌19、蠟樣芽胞桿菌19、膠質芽孢桿菌11、枯草芽孢桿菌19、巨大芽孢桿菌19、蘇云金桿菌5.5、綠色木霉5.5；

培養基：牛肉膏1.1、磷酸二氫鉀3.5、尿素1.65、糖蜜11.5、氨基酸2.2、葡萄糖3.25、蛋白胨0.55、氯化鈉0.35、硝酸鉀0.55。

4.如權利要求1或2所述的一種生防復合菌劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、

取以下重量份配比的組分制備培養基：

氨基酸2、磷酸二氫鉀2、葡萄糖1、蛋白胨0.5、尿素0.5、牛肉膏1，將酸堿度調整為6.5～7.5，形成培養基；

取重量份配備的熒光假單孢菌、蠟樣芽胞桿菌、膠質芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌和蘇云金桿菌，將上述各菌種在無菌室內分別進行純化復壯，將各菌種投入本步驟制得的培養基中，在26～30℃的環境中，搖床培養24～72小時，備用；

步驟二、

取以下重量份配比的組分制備培養基：

磷酸二氫鉀1、糖蜜6、尿素1、氯化鈉0.1，將酸堿度調整為6.9～7.1，形成培養基，取重量份配比的淡紫紫孢菌，投入本步驟制得的培養基中，在26～30℃的環境中，搖床培養24～72小時，備用；

步驟三、

取以下重量份配比的組分制備培養基：

硝酸鉀0.5、氯化鈉0.2、糖蜜5、葡萄糖2，酸堿度調整為6.5～7.5，形成培養基；取重量份配比的培養綠色木霉，投入本步驟制得的培養基中，在26～30℃的環境中，搖床培養24～72小時，備用；

步驟四、

將步驟一、步驟二和步驟三制得的各菌種基液一起投入種子罐中進行滅菌培養，在28～32℃的環境中滅菌培養5～8天，熟化后即得生防復合菌劑。

5.如權利要求4所述的一種生防復合菌劑的制備方法，其特征在于，還包括以下重量份配比的培養基組分，大豆蛋白粉10～12、瓊脂2.5～3.5。

6.如權利要求5所述的一種生防復合菌劑的制備方法，其特征在于，在所述步驟二中磷酸二氫鉀、糖蜜、尿素和氯化鈉的混合物中加入大豆蛋白粉11、瓊脂3。

7.如權利要求4所述的一種生防復合菌劑的制備方法，其特征在于，所述淡紫紫孢菌、所述熒光假單孢菌、所述蠟樣芽胞桿菌、所述膠質芽孢桿菌、所述枯草芽孢桿菌、所述巨大芽孢桿菌、所述蘇云金桿菌和所述綠色木霉的活菌數分別≥10⁷CFU/g。