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[發(fā)明專利]具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710039628.6 申請(qǐng)日: 2017-01-19
公開(公告)號(hào): CN106809872A 公開(公告)日: 2017-06-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊智;汪敏強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西安交通大學(xué)
主分類號(hào): C01G21/00 分類號(hào): C01G21/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司61200 代理人: 安彥彥
地址: 710049 陜*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 具有 量子 尺寸 效應(yīng) cspbbr3 納米 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)通入氬氣的條件下,將碳酸銫溶解于油酸中,加熱下攪拌直至碳酸銫溶解,得到油酸銫前驅(qū)體;其中,碳酸銫與油酸的比為0.05g:5mL;

2)通入氬氣的條件下,將溴化鉛、長(zhǎng)鏈配體和短鏈配體加入到十八烯中,在100~150℃下反應(yīng)至溴化鉛溶解,得到混合溶液;其中,溴化鉛與長(zhǎng)鏈配體的比為0.01g~0.1g:0.5mL;長(zhǎng)鏈配體與短鏈配體的體積比為1:(0~1.8);

3)將步驟2)中混合溶液的加熱到120~150℃后,將油酸銫前驅(qū)體注入,反應(yīng)5~15s后于100~130℃繼續(xù)反應(yīng)1~5min,然后冷卻到室溫,離心,洗滌得到具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片;其中,油酸銫前驅(qū)體與混合溶液的加入量按照碳酸銫與溴化鉛的質(zhì)量比為0.01g:0.01g~0.1g加入。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,步驟1)中加熱的溫度為120℃,攪拌的時(shí)間為0.5h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,步驟2)中反應(yīng)的時(shí)間為0.5~2h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中長(zhǎng)鏈配體是體積比為1:1的油酸和油胺的混合物,短鏈配體是體積比為1:1的辛酸和辛胺的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,步驟2)中溴化鉛與十八烯的比為0.01g~0.1g:10mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,步驟3)中采用冰水浴冷卻。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,步驟3)中離心的速度為500~10000rpm,離心的時(shí)間為5min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,步驟3)中離心時(shí),加入溶劑和反溶劑;溶劑為正己烷、正辛烷、甲苯或氯仿,反溶劑為乙酸乙酯、異丙醇、丁醇或丙酮,溶劑與反溶劑的體積比為1:(0~3)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有量子尺寸效應(yīng)的CsPbBr3納米片的制備方法,其特征在于,步驟4)中洗滌是采用正己烷進(jìn)行的,洗滌的次數(shù)為0~4次。

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1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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